第二章离域化学键概述.pptVIP

第二章 离域化学键 一、共振论 平衡与共振 1.共振规则 1.共振规则 3.共振式的应用 B. 解释中间体稳定性 C. 分析反应选择性 D. 解释产物生成 E.解释芳烃的定位规则 F.解释反应活性 共振的位阻效应和张力影响 练习 练习 pp-dp键：内鎓盐 叶立德（Ylid） 磷叶立德——Wittig反应 Wittig反应机理 Wittig反应应用 二、芳香性 Hückel规则 Hückel规则 1.六元芳环 稠合六元芳环体系 五元、七元、八元芳环 判断下列体系有无芳香性 环戊二烯负离子 环戊二烯负离子 环庚三烯正离子 比较环庚三烯酮环戊二烯酮稳定性 薁（Azulene） 电子数不为六的芳香体系——双电子体系 下列反应哪一个进行得较快或较完全？ 环戊二烯显示出令人意外的酸性（pka=16），这是由于形成的碳负离子具有芳香性，由于共振变得稳定。 环戊二烯碳负离子的五个碳原子是等价的，可以发生芳香取代反应。 环庚三烯酮具有一定芳香特征，由于羰基p键上两个电子受电负性大的氧离子吸引远离碳环，此分子具有一定芳香六隅体结构，结构稳定，在自然界存在，易发生芳香取代反应。 环戊二烯酮则非常不稳定，易于二聚。 * * ——尽管许多化合物的成键情况可以用一个Lewis结构充分描述，但也有许多化合物不能简单地用一个Lewis结构表示。这些化合物包含一个或多个不限于两个原子的成键轨道，而是扩大到3个或更多原子上。这样的化学键称为离域键。 在共轭体系中，电子是离域的，用一个单独的价键结构式就难以合理地表达分子的真实结构。 20世纪30年代初， Pauling提出了共振论。 共振论的基本概念： 当一个分子、离子或自由基按价键规则可以写成两个以上Lewis结构式时,则真实的结构就是共振结构的杂化体. ★共振不是平衡； ★每个共振式并不是真实存在，也不是真实结构。真实结构为共振杂化体，非所有共振式的混合物； ★共振式之间只有电子排列的不同，没有原子位置和未成对电子数的改变； ★每个共振式对能量降低均有贡献，共振式越稳定贡献越大。共振杂化体比单一共振式稳定，与最稳定共振式的能量之差为共振能。 2.共振结构稳定性的判断 2.共振结构稳定性的判断 A. 解释键长的变化 共振规则之一为全部参加共振的原子必须处于同一平面或接近于一个平面，所以当原子的共平面性被破坏时，共振效应会减弱乃至消失。 用共振论及芳香性解释吡咯亲电取代反应发生在2位？ 内鎓盐，是一种特殊的两性离子。中心包含一个正电荷原子和一个负电荷原子。 和典型双键一样，这样的双键含有一个s轨道，但另一个轨道不是由半满的p轨道互相重叠而成的p轨道，而是由氧原子充满电子的p轨道和S或P原子的空d轨道重叠而成。 含氮化合物也有含磷化合物的类似结构，但由于没有共振，稳定性较差。 ——周期表中VA或VIA族的原子带正电，并与带未共用电子对的碳相连所形成的结构。 1925年,Armit和Robinson发现苯环的芳香性质与闭合的电子环-芳香六隅体有关； 定性概念：芳香化合物具有特殊的稳定性，是发生取代反应比加成反应容易的化合物； 现代定义：芳香性为维持抗磁环电流的能力。 判定方法：HNMR谱图判定，环外质子的化学位移比普通烯烃的化学位移低场；环上或环内质子的化学位移比普通烯烃的化学位移高场。 平面、单环环状闭合的共轭体系，仅当有（4n + 2）个p电子时，该化合物具有芳香性。 苯环或苯环中一个或多个碳原子被O、N、S等杂原子取代的杂环化合物都具有芳香性； 氮原子的孤对电子不参与芳香体系，故其衍生物例如N-氧化产物、吡啶离子等仍具有芳香性； 当杂原子为O、S时，为满足体系中出现的三价，杂原子必须以离子形式出现。 稠合六元芳环体系，主要的共振式存在不等价现象。 萘，键长： C1-C2 1.36A； C2-C3 1.415A。 稠环体系的共振能随主要共振式数目的增加而增大。 苯、萘、蒽、菲分别具有2，3，4，5个主要共振式； 从共振论解释，为什么蒽9，10位容易发生反应? 吡咯的N孤对电子也参与了芳香六隅体的形成，故吡咯的碱性比吡啶弱很多。 *