负泊松比进展说课.ppt

Xi’an Jiaotong University Xi’an Jiaotong University Xi’an Jiaotong University 负泊松比材料研究进展 1.负泊松比材料的种类 2.负泊松比材料的微观结构与形变机理 3.负泊松比材料的机械性能 4.负泊松比材料的优势和应用前景 泊松比：为负的横向收缩应变与纵向伸长应变之比。 负泊松比(Negative Poisson’s Ratio) 效应：是指受拉伸时,材料在弹性范围内横向发生膨胀;而受压缩时,材料的横向反而发生收缩。 从迄今为止所发现的负泊松比材料的种类、特殊的微观结构、形变的机理及其与普通材料相比性能上的差异和应用前景等方面,对这种材料进行了 详细的介绍。 1. 负泊松比材料的种类 负泊松比材料可以分为多孔状负泊松比材料—包括泡沫( Foam) 材料和蜂巢状(Honeycomb) 结构材料、负泊松比复合材料及分子负泊松比材料等. 1.1　多孔状负泊松比材料 多孔材料指一相为固体,另一相完全由孔隙或液体组成的复合材料。 多孔状负泊松比材料 Almgren 通过设计由棒、弹簧和滑块组成的宏观结构,可以实现负泊松比效应 Lakes 普通泡沫进行热机械方法处理制备的负泊松比聚氨酯泡沫也属于多孔状负泊松比材料 缺陷：材料强度和硬度太低,若通过增强的方法提高其强度和硬度,其负泊松比效应就会消失。 　负泊松比复合材料 Herakovich 在一些由纤维组成的多层次的材料中,通过控制不同尺度叠层的次序,在垂直于纤维层的方向上,理论上可以得到泊松比为- 0.81 的材料。 Milton 制备了在二维或三维方向上力学性质各向同性的多层次结构负泊松比复合材料,通过控制各层组分的尺寸及选择适当的连续相组分,获得了泊松比值接近于- 1 的负泊松比材料 用共混法制备的特殊聚烯烃共混物也具有负泊松比性能,获得了- 1.4 的稳定负泊松比值,且材料的模量和强度较多孔状负泊松比材料有较大提高。 杨鸣波 1.2 　负泊松比复合材料 在某些各向异性的纤维填充复合材料中,同样发现了负泊松比效应的存在。 1.3 　分子负泊松比材料 分子负泊松比材料 分子负泊松比材料包括一些具有特殊微观结构的聚合物和某些晶体材料。 Evans 在分子水平上设计了一种能够再现蜂巢状负泊松比材料内部所具有的内凹结构特征单元,同时经过理论分析得出该材料具有负泊松比效应 Griffin 液晶高聚物作为分子结构的主链,同时在主链上通过合成的方法连接上具有棒状结构的分子单元,这样的一种分子设计使材料在拉伸应力状态下横向发生膨胀,实现负泊松比效应,并通过X 射线散射的方法得到了证实。 Bowick 等通过蒙特卡洛发现微观结构类似于鱼网状的二维结晶膜具有- 0.37 的泊松比值。 2 　负泊松比材料的微观结构与形变机理 2.1 　多孔状负泊松比材料的微观结构与形变机理 Lakes认为普通泡沫的微孔单元为六角蜂窝状直肋结构,而负泊松比泡沫的泡孔单元呈内凹结构。 Evans 认为 正是由于通过热机械处理的方法使得普通泡沫从一般的六角蜂窝状微孔单元结构到具有内凹结构,肋与肋之间形成凹角的这一转变,才使材料呈现负泊松比效应。 图1 　聚合物泡沫的泡孔单元模型 (a) 普通泡沫　(b) 负泊松比泡沫 图2　多孔聚合物负泊松比材料结构模型形变示意图 三段式原纤拉伸理论 第一阶段 由于节点尺寸要比过渡区和原纤尺寸大许多,所以节点所承受的力要相对小得多,因而过渡区的材料受力被拉伸至一个有序状态,并向原纤区转变,如图3 (b) 所示。 第二阶段 由原纤组成的材料受到进一步拉伸,增加了原纤的取向度,模量上升,且原纤的杨氏模量在此阶段为最大值,如图3 (c) 所示。 第二阶段 不再形变的高模量原纤带动相对较低模量的节点产生动,进而带动节点发生旋转,最终导致负泊松比效应的产生,如图3 (d) 所示。 综上所述,微孔聚合物负泊松比效应产生的整个过程和节点与原纤之间产生的拉伸、弯曲、铰链的共同作用是紧密相关的。 2.2 　分子负泊松比材料的微观结构与形变机理 分子负泊松比材料的微观结构大体上可划为两类,一类是通过聚合物分子设计而得 到的微观结构;另一类就是晶体负泊松比材料微观结构。 Evans 认为,通过改变垂线和对角线上乙炔键连接的数目,理论上可以实现负泊松比效应,而在乙炔键的连接处加入苯环,是为了再现类似于图5(a) 所示的二维平面结构。 Griffin 等认为化学合成蜂窝状结构的分子难度较大,于是在分子水平上设计了另外一种能够呈现负泊松比效应的微观结构,如图(6)所示。此结构的主链由液晶高聚物构成,在主链上连接上一定数量的,分子结构呈棒状的组分。 图5 　a 二维内凹蜂窝状结构　b 分子负泊松比材料微观结构 图6 　液晶聚合物分子