紫外-可见吸收光谱总结.pptVIP

紫外可见区：光电倍增管（ PMT） 近红外区 ：PbS光电池 切换波长 ：750-895 nm （五）数据系统 它的作用是放大信号并以适当方式指示或记录下来。现在一般的紫外可见分光光度计有计算机控制和主机单片机控制两种类型，功能基本类似。 紫外-可见分光光度计的类型很多，但可归纳为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和比例双光束分光光度计。 1，单光束分光光度计 经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行吸光度的测定。这种简易型分光光度计结构简单，操作方便，维修容易，适用于常规分析。 2，双光束分光光度计 经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光。 紫外-可见分光光度计的类型 一束通过参比池，一束通过样品池。光度计能自动比较两束光的强度，此比值即为试样的透射比，经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。 双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品池，还能自动消除光源强度变化所引起的误差。 3，比例双光束分光光度计 由同一单色器发出的光被分成两束，一束直接到达检测器，另一束通过样品后到达另一个检测器。这种仪器的优点是可以监测光源变化带来的误差，但是并不能消除参比造成的影响。 常见附件 比色皿 （长光程、短光程，微量池） 池架（4联，恒温，微量） 自动分析（Sipper） 积分球 软件 分析混浊、固体、不透明样品的积分球 * 紫外—可见吸收光谱 现代分析技术研究中心 赵娟 跨越众多领域，提供完美技术 分析装置 测定装置 试验检查装置 真空机器 医疗器械等 紫外-可见分光光度法原理 (Ultraviolet and Visible Spectrophotometry, UV-Vis) ? 2.1 紫外-可见吸收光谱 2.2 吸收光谱的测量Lambert-Beer 定律 2.3 分析条件选择 2.4 UV-Vis分光光度法的应用 UV-Vis方法是分子光谱方法，它利用分子对外来辐射的吸收特性。 UV-Vis涉及分子外层电子的能级跃迁；光谱区在160~780nm. UV-Vis主要用于分子的定量分析，但紫外光谱(UV)为四大波谱之一，是鉴定 许多化合物，尤其是有机化合物的重要定性工具之一。 电磁波谱 g -X-射线 紫外 可见 红外 微波 无线电 200 400 800 10000 (nm) 波长 真空紫外 近红外 核磁共振 波长越短，能量越高 引起 UV/VIS 吸收的原因 某些单键 大多数双键 共轭双键 某些金属与非金属化合物 N, O, S, 卤素 2.1 紫外-可见吸收光谱 一、分子吸收光谱的形成 1. 过程：分子外层电子吸收外来辐射产生电子能级跃迁分子吸收谱。 基态 E0 激发态 E1 DE = E1 - E0 = hn 能量 激发 e 能量差 DE 有机分子包括: 成键轨道 ?、 ? ；反键轨道 ?*、?* ；非键轨道 n； 可能的跃迁类型：?-?*；?-?*；?-?*；n-?*；?-?*；n-?* 二、分子吸收光谱跃迁类型 n 非成键轨道 s 成键轨道 p * 反键轨道 p 成键轨道 s * 反键轨道 Energy level σ-σ*跃迁，能量很高。电子以单键存在，如饱和碳氢 化合物，一般在波长220nm 时无强的紫外吸收； n -σ*跃迁，能量相对较高。化合物中含有非键合的O， N，S，或X- 的电子。在紫外区有强吸收； π-π*跃迁、 n -π*跃迁，能量较低。含有双键，螯合双键 芳香烃，闭环芳香烃及杂环芳香烃的化合物。 紫外和可见区有中等至强的吸收。 只有?-?*和n-?*两种跃迁的能量小，相应波长出现在近紫外区甚至可见光区，且对光的吸收强烈，是我们研究的重点。 ?-胡罗卜素 咖啡因 阿斯匹林 丙酮 几种有机化合物的分子吸收光谱图。 2.2 吸收光谱的测量Lambert-Beer 定律 一、透射率? 入射光I0 透射光 I 光程长b 透射率 T% = I I0 X 100% 二、Lambert-Beer 定律 当入射光波长一定时，待测溶液的吸光度A与其浓度和液层厚度成正比，即 k 为比例系数，与溶液性质、温度和入射波长有关。 ? 当浓度以 g/L 表示时