固体物理(第6课)化学键教程方案.pptVIP

* * * “Carbon nanotube”，即碳纳米管,又名巴基管。碳纳米管具有典型的层状中空结构特征,构成碳纳米管的层片之间存在一定的夹角碳纳米管的管身是准圆管结构，并且大多数由五边形截面所组成。管身由六边形碳环微结构单元组成, 端帽部分由含五边形的碳环组成的多边形结构，或者称为多边锥形多壁结构。是一种具有特殊结构（径向尺寸为纳米量级，轴向尺寸为微米量级、管子两端基本上都封口）的一维量子材料。它主要由呈六边形排列的碳原子构成数层到数十层的同轴圆管。 2.7 氢键与氢键晶体  具有极性的共价键 单个水分子中存在电偶极距 各种键的结合能 键合类型 结合能/（kcal/mol） 离子键 150-370 共价键 125-300 金属键 25-200 氢键 5-15 范德瓦尔斯键 5 18- 18+ 18- 18+ 18- 18+ 18- 18+ 18- 18+ 18- 18+ 18- 17+ 18- 17+ 18- 17+ 18- 19+ 18- 19+ 18- 19+ 原子晶体 氩 离子晶体 氯化钾 2- 6+ 2- 6+ 2- 6+ 2- 6+ 2- 6+ 2- 6+ 共价键晶体 金钢石 18- 19+ 18- 19+ 18- 19+ 18- 19+ 18- 19+ 18- 19+ 金属晶体 钾 作业1 给出氢原子光谱中巴尔末系、喇曼系、帕邢系、布拉开系各光谱的波长及对应能量。 思考题： 玻尔的定态轨道理论为何可以成立，与经典理论的冲突是如何解决的。 作业2 P58 2.8 作业3 1 计算一维双原子链的马德隆常数a，设晶格常数为R，原子总数为N。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * 由于库仑力的长程性，上式中a的收敛是很慢的，马德隆发展了专门的数学方法进行计算. 氯化钠型结构 a=1.748 氯化铯型结构 a=1.763 闪锌矿型结构 a=1.638 纤锌矿型结构 a=1.641 几种晶体的a值 b. 泡利排斥能 （1）指数B的推导： (2) 指数n的推导 （示意图） (3) 结合能 课本51页表2－3 几种离子晶体的结合能 晶体原子数为N相邻原子间距R原胞体积2R3整个晶体体积NR3即V=NR3配位数为6，即B=6bA=αe2 例2 计算一维双原子链的马德隆常数a，设晶格常数为R，原子总数为N。 解： R R 2.3 共价键和共价晶体 2.3.1 共价键的饱和性与方向性 共价键：对于由一种原子组成的元素半导体，原子间没有负电性差，它们是通过一对自旋相反配对的价电子结合在一起。亦即它们的电子云在原子间相互重叠而具有较高的密度，带正电的原子实与集中在原子间的带负电的电子云相互吸引结合成晶体。 金钢石 2.3.2 共价晶体的结构 C原子有4 个价电子，与周围4个原子构成共价键结构， 由体心指向正四面体的四个顶点，形成sp3杂化轨道。 与相邻原子的某一个杂化轨道共享电子，构成共价键。电子自旋方向相反。 共价键特性 原子核外是类饱和壳层 缺陷不易产生，熔点高 定向配位键，硬脆 IV族元素是典型共价键，Ⅲ-Ⅴ族是离子共价混合晶体。 2.3.3 共价晶体的结合能 必须采用量子方法计算。 2.4 金属键和典型晶体 2.4.1 金属键结合 金属钠为例：价电子少，不可能生成共价键， 价电子共有化，价电子气体 自由电子气对离子屏蔽作用，正离子则类似于原子。 2.4.2 金属的晶体结构 依几何原理排列尽可能多的邻近原子，以使体系的能量尽可能低。多数金属晶体采用配位数为12的面心立方结构。 面心立方：Au Cu Al Fe 复式六方密集：Be Mg Ca Zn 少数体心立方：Li Na K Rb Cs 电子位置不确定度，根据测不准原理 电子动能正比于Δp2，即大约正比于V-2/3。由于自由电子运动范围很大，故 价电子动能远远小于被束缚时的动能。这是结合能的主要来源。 金属键结合能 高导电，高导热 密度高，库仑吸引势能正比于（-1/r）n，所以势能随着体积V的减小而降低， 金属键各向同性，可延展性 可形成合金 典型晶体：碱金属 2.4.3 金属的结合能 采用量子方法计算。 2.5范德瓦尔斯键与分子晶体 2.5.1范德瓦尔斯力 分子间作用力：瞬时电偶极距 普遍存在 结合能弱 无方向性和饱和性 惰性元素 2.5.2 分子晶体结构 2.5.3 分子晶体的结合能 2.5.4 C60及A3C60分子晶体 C60是由60个碳原子构成的球形32面体，即由12个五边形和20个六边形构成。其中五边形彼此不相连，只与六边形相连。每个碳原子以sp2杂