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氮的系统内循环 矿化作用概况 溶解有机氮的产生和归宿 铵的产生和归宿 硝酸盐的产生和归宿 陆地氮循环简化示意图 溶解有机氮的产生和归宿 从不溶解的有机氮到溶解的有机氮(DON)的转化是氮素矿化作用最初的一步,也通常是限速步骤。 因为所有的有机氮在它能被微生物吸收和矿化前,首先必须变成溶解态的。所以就生态系统的氮通量而言,通过DON的氮通量应该是很大的。 产生机理前面DON定义时有介绍。 尿素经尿素酶作用生成氨气和二氧化碳。 归宿: 1、被微生物吸收利用 2、微生物矿化作用(DON = NH4+ ) 3、吸附到土壤交换复合体 4、淋溶进入地下水 铵的产生和归宿 总矿化作用:通过矿化作用释放的氮总量。 净矿化作用:在特定时间内,无机氮进入土壤溶液的净积累。 土壤溶液是土壤中水分及所含溶质的总称,是土壤的液相部分,主要包括无机离子、有机离子和聚合离子以及他们的盐类。 铵的产生:矿化作用、反硝化作用 微生物通过矿化作用将DON中的氮变为NH4+ ,微生物维持自身生长需要消耗氮,所以关于微生物对NH4+ 的吸收和释放存在着一定的机制。 铵化作用过程 通过微生物的铵是净吸收(净固持作用)还是净释放(净矿化作用)取决于碳的状态。 当微生物生长是碳限制时,微生物主要利用DON中的碳,同时释放铵,即发生净矿化作用。 当微生物生长是氮限制时,微生物则主要利用DON中的氮,就没有了铵的释放,即发生净固持作用。 氨化作用的控制因素 微生物生物量的 C :N 微生物生物量的C:N约为10:1. 微生物分解有机物时,底物中约40%的碳转化为微生物的生物量,并通过呼吸作用将另外60%的碳以CO2的形式返回大气。 在这种40%生长效率的情况下,微生物需要的C:N约为25:1。 25:1常被认为临界C:N。高于这个值,为氮限制,没有净氮释放;低于这个值,则为碳限制。 实际上,微生物生长过程中, C:N总是变化的——细菌为5~10,真菌为8~15。 铵的归宿 1、被植物或微生物吸收 2、吸附到土壤矿物和带负电的有机体表面 3、固定到某些铝-硅酸盐黏土或络合到稳定土壤有机质中(很难利用) 4、挥发出氨气 5、硝化作用 硝酸盐的产生和归宿 硝酸盐的产生:硝化作用 硝化作用 硝化作用的控制因素 由上图可知: 1、 NH4+ 的可利用性是决定硝化作用速率最重要的直接因素。 肥料输入和铵沉降是铵输入到许多生态系统的额外来源。 2、氧是控制硝化作用的另一重要因素,因为大多数硝化细菌需要有氧才能氧化NH4+ 。 不同生态系统间矿化作用中氧化成硝酸盐部分的比例变化很大。 硝酸盐的归宿 1、植物和微生物的吸收 2、与土壤中阴离子交换点位发生交换 3、反硝化作用 4、通过淋溶丧失 氮的时空变异性 在精细尺度上的生态控制会导致氮循环的巨大时间和空间变异性。 氮素矿化作用的季节性一般与植物氮吸收的季节性不一致。 植物处于休眠季,土壤中的微生物能继续矿化氮,为植物活动准备有效氮。 氮损失的途径 以气体形式丧失 以溶液形式丧失 侵蚀丧失 氮以气体形式的丧失 主要途径:氮挥发、硝化作用和反硝化作用 氨气能从土壤和叶片中散发。 农田使用的铵肥和尿素一般会有20%~30%的氮以氨气形式丧失。 硝化作用中,会产生NO和N2O等副产品,他们占得比率为10%~20%。 反硝化作用 反硝化作用需要三个条件: 低氧、高硝酸盐浓度和可以用的有机碳 NO3- 还原的序列为: NO3- == NO2- ==NO==N2O ==N2 最后三个产物,会以气体形式释放到大气中 土壤反硝化作用的主要控制因素 火灾也会造成大量气态氮的丧失 氮素气体在大气中的角色 NH3 = NH4+ 与空气中的酸(硫酸)发生反应,中和空气酸度。 NOX可作为CO+O2=O3的催化剂,而O3是产生对流层光化学烟雾的重要成分。 N20活性较低,在大气中具有150年的“寿命”,同时也是温室气体,对红外线的吸收,是CO2的200倍。 氮以溶液形式的丧失(淋溶) 大多数生态系统中,以溶液形式丧失的氮主要是硝酸盐和溶解有机氮。 硝酸盐淋溶的上升是氮饱和的特征之一。 森林对阻止土壤中氮等营养物质流失的作用 硝酸盐进入地下水,被还原会形成亚硝酸盐,人和动物饮用后,会减弱体
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