第10章溶液与电离平衡精编.ppt

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电解质溶液的依数性-导电性 “依数性”偏离Raoult定律和van’t Hoff公式。见下表 : Arrhenius电离学说 1.电解质在溶液中因溶剂的作用而离解为带正、负电荷的质点——正、负离子,称为“电离”(ionization)。 2.溶液中电解质只是部分电离: 电解质分子 阳离子 + 阴离子 电离的百分率称为“表观电离度” 3. 电离是在电解质溶解的过程发生的; 溶液中离子浓度↑,则溶液的导电能力↑ Arrhenius用“依数性法”和“电导法”测定了一些电解质的电离度,结果令人信服。 活度(Activity, a) 1907年由美国物理化学家Lewis提出。他认为“非理想溶液”(实际溶液)不符合Raoult定律,是由于溶剂分子与溶质分子之间存在复杂的作用,在认清这种作用之前,可以用实验数据对溶液的实际浓度(c、x、b)作修正。 活度(Activity, a) (续) 活度-即被校正过的溶液的有效浓度。 符号a , 量纲 1。 a = ? ? c ? 称为活度系数,且 0 ? ? ? 1 当溶液无限稀时, ? ? 1, a ? c 活度系数可以用凝固点法、蒸气度法、溶解度法、电动势法等测定。 Debye和Hückel的“离子氛”观点 1. 电解质在水溶液中完全电离; 2. 但异性离子之间互相吸引,形成“离子氛”,故其行动不完全自由,迁移速率↓,表观需要用正、负离子的平均活度系数 ?±来校正。 0. 509是理论计算的常数值,Z+、Z-是正、负离子电荷的绝对值,I 是“离子强度”。 I = ? ?(ciZi2) 例:求0.010 mol.dm-3 BaCl2水溶液的 平均离子活度系数?? . 解:(解题思路: I → ?? → a. ) BaCl2 = Ba2++ 2 Cl- 0.010 0.010 0.020 mol/L I = ? ?(ciZi2) = ? (0.010 × 22 + 0.020 × 12 ) = 0.030 lg?? = -0.509 Z+Z-I ? = -0.509 × 2 × 1 × (0.030) ? = -0.176 ?? = 0.666. (a = ? ? c ) 一、水的自偶电离(self-ionization of water) 纯水有微弱的导电性,表明它有微弱的自偶电离。 H2O + H2O = H3O+ + OH- 简写为: H2O = H+ + OH- 水的自偶电离 温度T↑,则 Kw↑, ∵H2O电离是一个吸热过程 二、溶液的酸碱性及pH标度 pH标度 pH = 7.0 溶液呈中性 pH 7.0 溶液呈酸性 pH 7.0 溶液呈碱性 同样,定义 pOH = -lg [OH-] 水溶液中, [H+ ] [OH- ] = Kw (= 1.0 ? 10-14) 两边取负对数: pH + pOH = pKw = 14.00 (R.T.) 溶液的酸碱性及pH标度(续) 溶液的酸碱性及pH标度(续) 三、酸碱指示剂 酸碱指示剂(续) 指示剂变色pH范围 常见指示剂的变色范围 pH计 10-2-2、弱酸弱碱的电离平衡 一、一元弱酸(弱碱)的电离平衡 (一)电离平衡常数 (二)电离度(?) (三)有关电离的计算 (四)影响电离平衡的因素 二、多元弱酸的电离平衡 (二)电离度(? ) 1. 定义:电离度即电离平衡时电解质已电离部分占总量的百分比。 2. 电离度与电离平衡常数的关系 (三)有关电离平衡的计算 HAc = H+ + Ac- 3.盐效应(Salt Effect) 盐效应(续) 盐效应——在弱电解溶液中,加入不含有共同离子的强电解质溶液,使其电离度稍有增加的现象。 发生盐效应原因: 离子强度 I ↑, 导致正、负离子的平均活度系数 ?±↓, ai ↓ I = ??(ciZi2) lg ?± = -0.509 Z+Z- I ? (298 K) ai = ? (ci / ci ? ) ↓, Qi ? Ka HAc H+ + Ac- 平衡右移, ?↑ 缓冲作用原理—(2)定量计算:

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