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2017届《金版学案》高考化学一轮(全国)总复习课件:第六章 第3讲 电解池 金属电化学腐蚀与防护
(3)利用下图所示的装置,可以模拟铁的电化学防护。若X为碳棒,为减缓铁的腐蚀,开关K应置于________(填“M”或“N”)处。若X为锌,开关K置于M处,该电化学防护法称为____________。 解析:(3)铁被保护,可以作原电池的正极或电解池的阴极。故若X为碳棒,开关K应置于N处,Fe作阴极受到保护;若X为锌,开关K置于M处,铁作正极,称为牺牲阳极的阴极保护法。 答案:(1)2Al+3H2O-6e-===Al2O3+6H+ (2)能向电镀液中不断补充Cu2+,使电镀液中的Cu2+浓度保持恒定 = (3)N 牺牲阳极的阴极保护法 【归纳提升】 电解原理应用的四点注意 (1)阳离子交换膜(以电解NaCl溶液为例),只允许阳离子(Na+)通过,而阻止阴离子(Cl-、OH-)和分子(Cl2)通过,这样既能防止H2和Cl2混合爆炸,又能避免Cl2和NaOH溶液作用生成NaClO影响烧碱质量。 (2)电解或电镀时,电极质量减少的电极必为金属电极——阳极;电极质量增加的电极必为阴极,即溶液中的金属阳离子得电子变成金属吸附在阴极上。 (3)电解精炼铜,粗铜中含有的Zn、Fe、Ni等活泼金属失去电子,变成金属阳离子进入溶液,其活泼性小于铜的杂质以阳极泥的形式沉积。电解过程中电解质溶液中的Cu2+浓度会逐渐减小。 (4)电镀时,阳极(镀层金属)失去电子的数目跟阴极镀层金属离子得到电子的数目相等,因此电镀液的浓度保持不变。 6.(2015·贵州六盘水高三期末)用惰性电极电解400 mL一定浓度的硫酸铜溶液(不考虑电解过程中溶液体积的变化),通电一段时间后进行如下操作。 (1)如果向所得的溶液中加入0.1 mol CuO后,使溶液恰好恢复到电解前的浓度和pH,电解过程中转移的电子为________mol。 (2)如果向所得的溶液中加入0.1 mol Cu(OH)2后,使溶液恰好恢复到电解前的浓度和pH,电解过程中转移的电子为________mol。 解析:(1)电解硫酸铜溶液的反应方程式为2CuSO4+2H2O 2Cu+2H2SO4+O2↑,从方程式可以看出,电解硫酸铜溶液过程中只析出铜和释放出氧气,加入0.1 mol CuO可以使溶液恢复至原来状态,说明参与反应的硫酸铜只有0.1 mol,转移的电子为0.2 mol。 (2)加入0.1 mol Cu(OH)2可以使溶液恢复至原来状态,说明电解过程中不仅硫酸铜被电解,而且有水被电解。0.1 mol Cu(OH)2可以看作是0.1 mol的CuO和0.1 mol的H2O,因此电解过程中有0.1 mol的硫酸铜和0.1 mol的水被电解。 【归纳提升】 电化学定量计算的三种方法 (1)根据电子守恒。 用于串联电路中电解池阴阳两极产物、原电池正负两极产物、通过的电量等类型的计算,其依据是电路中转移的电子数相等。 (2)根据总反应式。 先写出电极反应式,再写出总反应式,最后根据总反应式列出比例式计算。 (3)根据关系式。 根据得失电子守恒关系建立起已知量与未知量之间的桥梁,构建计算所需的关系式。 考点三 金属的电化学腐蚀与防护 1.金属腐蚀的本质 金属原子失去电子变为金属阳离子,金属发生氧化反应。 2.金属腐蚀的类型 (1)化学腐蚀与电化学腐蚀。 (2)析氢腐蚀与吸氧腐蚀。 以钢铁的腐蚀为例进行分析: 铁锈的形成:4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3, 2Fe(OH)3===Fe2O3·xH2O(铁锈)+(3-x)H2O。 3.金属的防护 (1)电化学防护。 ①牺牲阳极的阴极保护法——原电池原理。 a.负极:比被保护金属活泼的金属; b.正极:被保护的金属设备。 ②外加电流的阴极保护法——电解原理。 a.阴极:被保护的金属设备; b.阳极:惰性金属。 (2)改变金属的内部结构,如制成合金、不锈钢等。 (3)加防护层,如在金属表面喷油漆、涂油脂、电镀、喷镀或表面钝化等方法。 如图所示,水槽中试管内有一枚铁钉,放置数天观察: ①试管内液面上升,则原溶液呈酸性还是碱性? ②若试管内液面下降,则原溶液呈酸性还是碱性?发生了哪种类型的腐蚀? 思考提示:①呈弱酸性、碱性或中性。 ②酸性;析氢腐蚀。 【典例3】 (2015·重庆卷,节选)(1)研究发现腐蚀严重的青铜器表面大部分存在CuCl,采用“局部封闭法”可以防止青铜器进一步被腐蚀。如将糊状Ag2O涂在被腐蚀部位,Ag2O与有害组分CuCl发生复分解反应,该化学方程式为_______________。 (2)下图为青铜器在潮湿环境中发生的电化学腐蚀的示意图。 腐蚀过程中,负极是________(填图中字母“a”“b”或“c”); ②环境中的Cl-扩散到孔口,并与正极反应产物和负极反应产物作用生成多孔铜锈Cu2(OH)3Cl,其离子方程式
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