2017届《金版学案》高考化学一轮（全国）总复习课件：第十一章 第3讲　烃的含氧衍生物 .pptVIP

根据上述信息回答： (1)请写出Y中含氧官能团的名称：___________。 (2)写出反应③的反应类型：________。 (3)写出下列反应的化学方程式： ①____________。 ⑥____________。 (4)A的同分异构体I和J是重要的医学中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成 和 ，鉴别I和J的试剂为_____。 解析：(1)Y中含氧官能团的名称是酚羟基、羧基。 (2)根据已知推断H中含硝基，所以反应③的反应类型是取代反应。 (4)由I、J生成的产物的结构简式判断，I中含有酚羟基，J中含有醇羟基，所以区别二者的试剂是FeCl3溶液或溴水。 答案：(1)羧基、酚羟基 (2)取代反应 【归纳提升】　解答有机物综合推断题的常用方法 (1)逆推法。 由产物推断未知反应物或中间产物的方法叫逆推法。 (2)根据反应条件推断。 (3)根据有机物间的衍变关系。 题组二　有机物的合成路线 3．由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示： 请回答下列问题： (1)写出以下物质的结构简式：A_______，F______，C______。 (2)写出以下反应的反应类型：X_____，Y_____。 (3)写出以下反应的化学方程式： A→B：___________；G→H：____________。 (4)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为____________。 解析：乙烯分子中含有碳碳双键，能和溴发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，则A的结构简式为CH2BrCH2Br；A在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成F，则F是乙炔；乙炔和氯化氢发生加成反应生成G，则G是CH2=CHCl；G中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物H，则H是聚氯乙烯；A也能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成B，则B是乙二醇；乙二醇被氧化成C，则C是乙二醛；乙二醛继续被氧化，生成乙二酸，则D是乙二酸；乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环状酯E。 答案：(1)CH2BrCH2Br　CH≡CH　OHCCHO (2)酯化反应(或取代反应)　加聚反应 【归纳提升】　有机物的合成路线规律小结 (1)一元合成路线。 RCH=CH2→一卤代烃→一元醇→一元醛→一元羧酸→酯 (2)二元合成路线。 RCH=CH2→二卤代烃→二元醇→二元醛→二元羧酸→酯(链酯、环酯、聚酯)(R代表烃基或H) 4．有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化： 已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为 (其中：—X、—Y均为官能团)。 请回答下列问题： (1)根据系统命名法，B的名称为________。 (2)官能团—X的名称为__________，高聚物E的链节为______。 (3)A的结构简式为____________。 (4)反应⑤的化学方程式为________________。 (5)C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式____________________。 Ⅰ.含有苯环　Ⅱ.能发生银镜反应　Ⅲ.不能发生水解反应 (6)从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是________(填字母)。 a．含有苯环　　b．含有羰基　　c．含有酚羟基 解析：E为高分子化合物，则D有可能是烯烃，B是醇，结合B的相对分子质量为60可推知B为丙醇，分子中只有一个甲基，则B为CH3CH2CH2OH，D为CH2=CH—CH3，E为 。C能与NaHCO3溶液反应产生气泡，则含有—COOH，与FeCl3发生显色反应，含有酚羟基，则C的结构简式只能是 ，则A的结构简式为 (1)CH3CH2CH2OH的系统命名为1-丙醇。 (2)因为C只有7个碳原子，所以Y只能是—OH，X是—COOH，高聚物E为聚丙烯，则其链节为 。 (3)由反应条件可基本确定是酯的水解，A的结构简式为 (4)该反应是—COOH与 的反应，产物为CO2和H2O。 (5)不发生水解反应则不含结构—COO—，能发生银镜反应则含有—CHO。 (6)酚羟基具有还原性，能被O2氧化，因此A可作为抗氧化剂使用。 考点三　烃的衍生物转化关系及应用 请列举在有机物分子中引入羟基的方法。 思考提示：不饱和碳碳双键与H2O的加成、卤代烃的水解、酯的水解、酮和醛的还原。 【典例3】　(2015·新课标Ⅰ卷)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制