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- 2017-05-05 发布于湖北
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《食品安全与质量控制》08良好操作规范研讨
食品安全与质量控制 食品卫生与安全管理 单元八 良好操作规范 (GMP) 第一节 (GMP)概述 一、GMP的概念 GMP是为保障产品质量而制定的贯穿生产全过程的一系列控制措施、方法和技术要求,是一种重视生产过程中产品品质与质量安全的自主性管理制度,也可以说是一种具体的产品质量保证体系。 GMP的主要内容有下面几方面: (1)对加工环境、厂房设施与结构的规范性要求。 (2)对加工设备与器具的规范性要求。 (3)对加工过程中用水的规范性要求。 (4)对原辅材料管理的规范性要求。 (5)对生产管理(加工、包装、消毒、标签、贮运等环节)的规范性要求。 (6)对成品管理与实验室检测的规范性要求。 (7)对企业卫生设施的规范性要求。 (8)对卫生和食品安全控制的规范性要求。 (9)对人员卫生管理的规范性要求等。 二 食品良好生产规范(GMP)的起源 美国食品药品管理局(FDA)根据修改法的规定,制定了世界上第一部药品的GMP,并于1963年通过美国国会第一次以法令的形式予以颁布。 1969年,美国食品药品管理局将实施GMP管理的观点引用到食品的生产法规中。 WHO在1969年第22届世界卫生大会上,向各成员国首次推荐了GMP。 三 食品良好生产规范(GMP)在国际组织和世界各国的发展与应用情况 (一) CAC
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