第十一章氧化还原反应解答.ppt

第十一章 氧化还原反应 本章讲授的内容： 一、教学要求： 氧化还原简史 §11-1 氧化还原反应的基本概念 (2) 氧化数：(oxidation number) 确定元素氧化数的规则： (3) 原子价和氧化数的区别： 下列物质中，C 的化合价与氧化数： 1-2 氧化还原反应的特征 1-3 氧化剂和还原剂(oxidant and reductant) 1-4 氧化还原电对 (redox couple) 半反应的书写： 1-5 氧化还原反应的类型 §11-2 氧化还原反应方程式的配平( Balancing redox equation ) 氧化数法配平氧化—还原方程式的步骤 2-2 离子—电子法 H、O原子数配平的方法是： 3-1 原电池和电极电势 1836年， Daniell,J.F. (英，1790~1845)造出双液电池： Daniell,J.F.双液电池工作原理: 1953年，IUPAC协约用符号表示原电池： (2) 电极电势 ( electrode potential ) (b) 金属的电极电势 ——金属与其盐溶液之间的电势(?) (3) 标准氢电极 (4) 标准电极电势的测定( T=298.15K ) (5) ? ? 的意义： 氧化剂、还原剂的性质?氧化还原能力的强弱： (6) 电极的类型与原电池的表示法 3-2 电池的电动势和化学反应吉布斯 自由能的关系 3-3 影响电极电势的因素 (a) ? ? 内因——本性?由物质结构决定 (b)外因—— c、T、p及介质的影响 (2) 奈斯特(Nernst)方程 任意电池反应的Nernst’s equation通式： [氧化型]和[还原型]： 沉淀的形成对离子浓度有影响 ——电对的电势改变吗？ 配合物的形成对离子浓度有影响 ——电对的电势改变吗？ 3-4 电极电势的应用 (2) 求平衡常数 (4) 判断氧化还原反应进行的方向和限度 酸度对氧化还原反应方向的影响： 沉淀的生成对氧化还原反应方向的影响： §11-4 电极电势图解及其应用 元素电势图： 卤素元素的电势图 卤素元素的电势图 (1) 求算某未知电对的标准电极电势??值 (2) 判断歧化反应是否能够进行 4-2 氧化态图(自学) 4-3 电势—pH图及其应用 (1) 水的?—pH图及热力学稳定区 问题： (2) 应用 §11-5 电解(自学) 5-2 电解定律 5-3 分解电压 §11-6 化学电源简介(了解) 铅蓄电池： 铅蓄电池和其它可充电电池等的特点是: 燃料电池 燃料电池催化剂 燃料电池催化剂 燃料电池催化剂 燃料电池电解质 pH 0 0 14 @ 线：2H+ + 2e ? H2(105Pa) ? 线： O2(105Pa) + 4H+ + 4e ? 2H2O(l) 图11-8 H2O体系的?—pH图 Fe3++e?Fe2+ MnO4- +8H++5e ? Mn2++4H2O Na+ + e ? Na F2 + 2e ? 2F- I2+2e?2I- 下列各电对 中的氧化型或 还原型在水中 是否稳定？ 若不稳定， 与水的反应是 什么？ 讨论氧化剂、还原剂在水溶液中的稳定性。 100kPa 图11-10 锌氢原电池 Zn2+ SO42- SO42- SO42- Cl- H+ H+ H+ 电池反应： Zn +2H+ = Zn2++H2? E? = 0.763V 化学能?电能 电极的命名： 正极?电位高者， ?电子流入极； 负极?电位低者， ?电子流出极； 负极(阳极)上?发生氧化反应； 正极(阴极)上?发生还原反应。 5-1 原电池和电解池 + e 阳极 阴极 e Pt Cl- Ni Cl- Cl- Ni2+ Ni2+ Ni2+ 图11-11 NiCl2 电解池 电解池中的反应： Ni2++2Cl- ＝ Ni +Cl2? 在外加直流作用下： 阴极：Ni2+ + 2e- ＝ Ni? 阳极：2Cl-－2e- ＝ Cl2? 电能?化学能 电极的命名： 阳极?发生氧化反应， ?电子流出极； (阳极是正极? 电位高) 阴极?发生还原反应， ?电子流入极。 (阴极是负极? 电位低) 电解池内： 正离子向阴极移动； 负离子向阳极移动。 1934年，法拉第通过实验指出： “由电