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有机化学反应;一、烷烃和环烷烃;环烷烃;;;亲电加成;烯烃;;;;单线态卡宾于烯烃加成，烯烃为顺式构型时，加成产物也是顺式构型；烯烃为反式构型时，加成产物也是反式构型。;;三、炔烃与二烯烃;氧化反应;聚合反应;;;;四、芳烃;萘环还原 ;;;;;;;五、卤代烃;消除反应 ;卤代芳烃特性：;夺取活泼氢;;;;;;;;;六、醇、酚、醚;亲核取代;;;;;;;碱性;水解;芳基烷基醚与氢卤酸作用，生成酚和卤代烃；
二芳基醚在氢卤酸作用下，醚键不易断裂。;;;碱催化下开环，亲核试剂进攻取代较少的碳原子。;酸催化下开环，亲核试剂进攻取代较多的碳原子。;七、醛、酮;醛;;;;;Cannizzaro反应，大的醛生成醇，小的醛生成酸。;Baeyer-Villiger反应，
烃基迁移顺序：H芳基叔烃基仲烃基伯烃基甲基;;;;;;八、羧酸及其衍生物;;羧酸衍生物的相互转化;;NaBH4还原能力较弱，不能还原酯、酰胺、氰基、羧基、酸酐、硝基等基团。;;;;;;九、含氮化合物;（溶）;Sandmeyer;与活泼氢化合物反应;生成的氧化叔胺加热后发生顺式消除。;季铵盐加热后发生反式消除。;;;;;十、含硫、磷有机物;亲核取代;;HNO3也可以氧化苯硫酚生成苯磺酸;;;;十一、杂环化合物;易四卤代;亲电取代
β-位;吡啶侧链上的反应;吲哚的反应;喹啉的反应;;;;;;;;十二、碳水化合物;单糖的反应;;;;;十三、氨基酸和蛋白质;α-氨基酸的反应;;;;;十四、周环反应;[1,j]迁移;;;;;;;;
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