分子的空间构型1.pptVIP

第二节 分子的立体构型;所谓“分子的立体构型”指多原子构成的共价分子中的原子的空间关系问题。;一、形形色色的分子;C2H2;CH4;C60;;;科学视野 分子立体构型的测定; 写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4等分子的电子式、结构式及分子的空间构型：; 同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间结构却不同，什么原因？; 同为四原子分子，CH2O与 NH3 分子的的空间结构也不同，什么原因？;分析CO2 、 H2O、NH3 、CH2O、CH4电子式的中心原子价层电子的成对情况。 (成σ键电子对和孤对电子);中心原子;中心原子的σ电子对和孤对电子对会影响分子的空间构型. σ电子对和孤对电子统称价层电子对（分子中心原子上得电子对） ;二、价层电子对互斥理论;中心原子上的孤电子对数的确定方法：;练习;2 ;　 2 　 3 4 　5 6 直线形 平面三角形 正四面体 三角双锥体 正八面体;1、价层电子对数：2;3、价层电子对数：4;中心原子上存在孤对电子的分子： 先由价层电子对数得出价层电子对互斥模型，然后略去孤对电子在价层电子对互斥模型占有的空间，剩下的就是分子的立体结构。 ;1、价层电子对数：2;3、价层电子对数：4;NH3 的空间构型;;5、价层电子对数：6; 项目 分子式;分子或离子;应用反馈:;思考与交流; 值得注意的是价层电子对互斥模型只能解释化合物分子的空间构形，却无法解释许多深层次的问题。;三、杂化轨道理论简介----鲍林;为了四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，4个杂化轨道的伸展方向分别指向正四面体的四个顶点。;CH4分子的形成过程：;(1)发生轨道杂化的原子一定是中心原子。 (2) 参加杂化的各原子轨道能量要相近（同一能级组或相近能级组的轨道）。 (3) 杂化轨道的能量、形状完全相同。 (4) 杂化前后原子轨道数目不变：参加杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目；杂化后原子轨道方向改变，杂化轨道在成键时更有利于轨道间的重叠 (5) 杂化轨道在空间构型上都具有一定的对称性（以减小化学键之间的排斥力）。 (6)分子的构型主要取决于原子轨道的杂化类型。 ;常见的sp3杂化----四面体形;4、杂化轨道的类型;2s; sp杂化是一个s轨道和一个p轨道组合而成的，每个sp杂化轨道含有（1/2）s和（1/2）p的成分，杂化轨道间的夹角为180°，呈直线型。;;2s; sp2杂化是一个s轨道和两个p轨道组合而成的，每个sp2杂化轨道含有（1/3）s和（2/3）p的成分，杂化轨道间的夹角为120°，呈平面三角形。如BF3分子;杂 化 类 型;6、几点说明;科学探究;用杂化轨道理论分析下列物质的杂化类型、成键情况和分子的空间构型。 （1）CH2＝CH2 （2）CH≡CH; C原子在形成乙烯分子时，碳原子的2s轨道与2个2p轨道发生杂化，形成3个sp2杂化轨道，伸向平面正三角形的三个顶点。 每个C原子的2个sp2杂化轨道分别与2个H原子的1s轨道形成2个相同的σ键，各自剩余的1个sp2杂化轨道相互形成一个σ键. 各自没有杂化的1个2p轨道则垂直于杂化轨道所在的平面，彼此肩并肩重叠形成π键。所以，在乙烯分子中双键由一个σ键和一个π键构成。; C原子在形成乙炔分子时发生sp杂化。 两个碳原子以sp杂化轨道与氢原子的1s轨道结合形成σ键。各自剩余的1个sp杂化轨道相互形成1个σ键， 两个碳原子的未杂化2p轨道分别在Y轴和Z轴方向重叠形成π键。所以乙炔分子中碳原子间以叁键相结合。;;已知：杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子;例题;3、BF3是平面三角形，但NF3却是三角锥形，试用杂化轨道理论加以说明。;练习1．在乙烯分子中有5个σ键、一个π键，它们分别是 （ ） A．sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键 B．sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键 C．C-H之间是sp2形成的σ键，C-C之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键 D．C-C之间是sp2形成的σ键，C-H之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键;3．有关乙炔分子中的化学键描述不正确的是 A．两个碳原子采用sp杂化方式 B．两个碳原子采用sp2杂化方式 C．每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道形成π键 D．两个碳原子形成两个π键;5、下列结构图中， 代表原子序数从1到10的元素的原子实（原子实是原子除去最外层电子后剩余的部分），小