【南方新课堂】2015-2016学年高二化学鲁科版选修5课时训练7苯及其同系物的化学性质 Word版含解析.docxVIP

课时训练7　苯及其同系物的化学性质 1.下列关于苯和苯的同系物的性质的描述正确的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.由于甲基对苯环的影响,甲苯的性质比苯活泼 B.可以用酸性KMnO4溶液或溴水鉴别苯和甲苯 C.在光照条件下,甲苯可与Cl2发生取代反应生成2,4,6-三氯甲苯 D.苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸 解析:甲苯中由于甲基对苯环的影响,甲苯苯环上的氢原子更容易发生取代反应,A对;苯、甲苯都不能使溴水退色,B错;光照条件下,甲苯与Cl2发生取代反应,氯原子取代甲基上的氢原子而不是苯环上的氢原子,C错;苯的同系物中若与苯环相连的碳原子上没有氢原子,这样的苯的同系物不能使酸性KMnO4溶液退色,D错。 答案:A 2.充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是(　　) A.C10H14 B.C11H16 C.C12H18 D.C13H20 解析:由题意可知,该液态芳香烃X分子中的氢结合氧的质量与原来所结合的碳的质量相等,逐项分析可得答案。 答案:C 3.已知萘()的n溴代物和m溴代物的种数相等,则n与m(n不等于m)的关系是(　　) A.n+m=6 B.n+m=4 C.n+m=8 D.无法确定 解析:从萘的分子式C10H8出发,从分子中取代a个H(C10H8-aBra)与取代8-a个H(C10HaBr8-a)的同分异构体的种数相等,故n+m=a+(8-a)=8,选C。 答案:C 4.工业上将苯的蒸气通过赤热的铁合成一种可作热载体的化合物,该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种,1 mol该化合物催化加氢时最多消耗6 mol氢气,判断这种化合物可能是(　　) A. B. C. D. 解析:1 mol该化合物催化加氢A最多消耗3 mol氢气,C最多消耗6 mol氢气,但C中苯环上的一氯代物有7种,排除A、C;该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种,而D苯环上的一氯代物只有一种,排除D,得B正确。 答案:B 5.有关的说法正确的是 (　　) A.所有碳原子不可能都在同一平面上 B.最多只可能有9个碳原子在同一平面上 C.有7个碳原子可能在同一条直线上 D.只可能有5个碳原子在同一直线上 解析:本题根据乙烯、乙炔、苯为基本模型,改写为右图形式,碳碳双键和苯环两个平面结构如果重叠,所有碳原子有可能都在同一平面上。由于碳碳双键和苯环连接处成120°键角,使得共线的碳原子只能是—C≡C—中的两个碳原子、苯环对位上的两个碳原子及双键左端的一个碳原子,共计5个。故答案为D。 答案:D 6.关于苯与溴反应的实验,下列说法不正确的是(　　) A.试剂加入的顺序为:①铁②苯③纯溴 B.试剂加入的顺序为:①纯溴②苯③铁 C.粗溴苯可用稀的NaOH溶液洗涤、干燥 D.烧瓶中有红棕色气体产生 解析:加入试剂时,应先加入固体再加入液体,由于溴易挥发且有毒,应先加入苯后加入溴,故A对,B错;粗溴苯中含有溴苯和溴,Br2与NaOH反应的产物易溶于水,而溴苯不溶于水,反应后液体分层,用分液、干燥的方法获得溴苯,故C对;苯与溴的反应放热,使溴挥发,烧瓶中有红棕色溴蒸气,D对。 答案:B 7.已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物,例如: +CH3X 则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时,最好应该选用(　　) A.CH3CH3和Cl2 B.CH2CH2和Cl2 C.CH3CH3和HCl D.CH2CH2和HCl 解析:根据题目信息,可以判断合成乙苯时所用的原料是苯和一氯乙烷,所以首先必须合成CH3CH2Cl。CH3CH3和HCl不反应,和Cl2反应生成CH2ClCH2Cl,而CH3CH3和Cl2虽然在光照条件下能够发生取代反应生成CH3CH2Cl,但是烷烃的卤代反应产物有多种,原料利用率低而且难以分离,所以在有机合成上价值不大,一般不会选用。 答案:D 8.下列各物质中,一定是同系物的是(　　) A.C3H6和2-甲基-1-丁烯 B.3,3-二甲基-1-丁炔和3-甲基-1-戊炔 C.和 D.C4H10和C9H20 解析:A项虽然通式相同,且组成上相差2个CH2原子团,但C3H6可能是烯烃,也可能是环烷烃,即结构不一定相似,所以二者不一定是同系物;B中3,3-二甲基-1-丁炔和3-甲基-1-戊炔分子式相同,属于同分异构体,不是同系物;C中二者在分子组成上没有“相差一个或若干个CH2原子团”,不是同系物;D中二者一定是烷烃(结构相似),在分子组成上相差5个CH2原子团,它们必然互为同系物。 答案:D 9.1 mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气8 mol。它在光照的条件下与氯气反应,生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是(　　) A. B.CH3CH