声光驱动高速4d活体成像及光刺激系统.docVIP

声光驱动高速 4D活体成像及光刺激系统 一、技术参数： 用途：在超大镜下操作空间，非人灵长类动物，行为、功能和结构神经生理学，深度组织成像，测量多个神经元活动的钙离子信号，用于研究大型清醒行为动物的神经机制研究。 1.飞秒激光器系统 1.1 一体化全自动飞秒级红外脉冲激光器Mai Tai Insight DeepSeeTM及激光耦合系统： 1.1.1 脉冲宽度≤120fs，波长范围680nm -1300nm，平均输出功率≥1W@900nm； 1.1.2 配备负色散补偿光学系统，补偿飞秒级脉冲光子经过光路后的脉宽展宽物理，自带色散补偿：800 nm: 0fs2 to -25,000fs2 ；1050 nm: 0fs2 to -10,000fs2； 1.2 MaiTai HP 一体化全自动飞秒级红外超快脉冲激光器，脉冲宽度≤100fs，波长范围690nm -1040nm，平均输出功率≥2.5W，激光峰值≥300kW； 2.声光驱动高速双光子4D活体成像及光刺激检测系统 2.1采用声光驱动技术的双光子显微镜可以在不进行任何机器移动的情况下，驱动激发光焦点在镜头视野内，毫米级深度范围内驱动激发焦点进行3D任意点定位成像，时间分辨率可达亚毫秒级。超大操作空间，可以进行非人灵长类动物，行为、功能和结构 神经生理学， 深度组织成像，如猕猴，狗，猫，大鼠，小鼠 ； 2.2双光子光路检测范围 390-1300nm，镀银高透过率光学振镜，扫描速率可达30-50 kHz 2.3 双光子主成像系统不能使用扫描振镜，需使用声光调控技术Acousto-optic 扫描系统的实时高速XYZT－4D成像双光子显微镜； 2.3.1 四个大孔径宽带AO偏转器，AO可控偏转波长725 nm-975 nm，Z 轴聚焦AO光学部件和XY水平扫描AO光学部件分立式设计，增加水平扫描视野范围； 2.3.2 2D AO扫描单元负责做xy扫描，前一对AO偏转器负责漂移补偿，第二对AO偏转器负责Z方向聚焦像散和光学误差补偿单元用于改善空间分辨率； 2.3.3追踪沿着神经元细胞的信号传播和累积过程，可以纪录 100个神经元细胞的协同活动； 2.4 系统采用随机接入式扫描模式，其空间4D可测量成像速度比现有商品化技术提高100万倍（102～106），具备极高但信号收集效率； 2.5 使用声光驱动该项技术，系统可以在54.7 μs 时间分辨率内区分AP诱导的4D钙反应，这使得在小树突片段水平上测量快速的再生活性（ast regenerative activity）成为可能； 2.6 点扩散函数（PSF）可以在空间任意纬度上以50-100 nm 精度进行调节。因此，Z平面和各轴向的取样数都没有限制，这样可以非常精确的控制； 2.7在290 μm × 290 μm × 200 μm的3D空间维度内，水平和轴向的点扩散函数可以分别维持在0.8 μm 和 3 μm以下，因此可以测量单个树突棘； 2.8可以在1立方毫米体积内测量单个动作电势（action potential–induced transients）； 2.9 在不进行任何机器移动的情况下，驱动激发光焦点在镜头视野内，毫米级深度范围内驱动激发焦点进行3D任意点定位成像，最大3D细胞胞体采样数≥2000个／循环，每循环频率：20/N kHz ～ 50/N kHz（N＝取样点数）； 2.10 20X镜下最高扫描频率： 2.10.1 每点取样时间： 0.5 μs – 10 ms 2.10.2 700 μm x 700 μm x 1400 μm ≥50kHz (透明样品) 2.10.3 550 μm x 550 μm x 650 μm ≥50kHz （在体样品） 2.10.4 650 μm x 650 μm x 650 μm ≥50kHz（离体组织器官样品） 2.11采用4D随机接入式扫描模式：4D 多轨迹扫描，4D任意帧扫描，xyz空间任意多点4D快速扫描。可以在＜100μs时间分辨率内区分AP诱导的4D钙反应，这使得在小树突片段水平上测量快速的再生活性成为可能。 2.12第二套双光子扫描光遗传刺激（Optogenetic stimulation）及成像系统： 2.12.1 使用galvano双扫描镜，自动起点校准数字驱动器，实时定位检测和控制；自动化的随意多线扫描模式；优化解笼锁/光遗传等操作。 2.12.2基于红外超快脉冲激光的光遗传刺激系统（Optogenetic stimulation），更加自动化的随意线扫描模式，优化解笼锁／光遗传等操作，可以执行mapping扫描模式； 2.13小鼠头戴式微型超高分辨率在体生理纪录荧光成像系统： 2.13.1 重量?≤2.5g；尺寸：≤13.2 mm x 1