2016《金版新学案》高考生物大一轮复习课件 第七单元 第2讲 人类遗传病.ppt

人类遗传病;栏目索引;1.遗传病患者一定携带致病基因吗？;1．判断有关人类遗传病叙述的正误。 (1)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病( ) (2)男患者与正常女性结婚，建议生女孩(2011?广东卷， 6D)( ) (3)治疗人类分子遗传病的有效方法是基因治疗( ) (4)遗传病患者一定携带致病基因( );×;;2．一条染色体上的变异; 考点一 分析系谱图，判断遗传病的特点;A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子;1．人类遗传病的分类及特点;1．人类遗传病的分类及特点;2.先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别;用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下： ;1．(2015?北京海淀适应训练)下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是(　　) A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大 B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 C．该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异 D．患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者;2．如图是某遗传病的家族遗传系谱图，分析系谱图可得出(　　) A．母亲的致病基因只传给儿子，不传给女儿 B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者 C．致病基因最可能为显性，并且在常染色体上 D．致病基因为隐性，因为家族中每代都有患者; 考点二 结合遗传病的特点和系谱图，判断 遗传病的遗传方式;解题流程：;方法规律;遗传系谱图中遗传方式的判断;3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中。 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。(如下图1) ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。(如下图2);(2)在已确定是显性遗传的系谱中。 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。(如下图1) ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。(如下图2);3．(2015?西城区期末)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ-2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是(　　);A．Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没 有分开 B．此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXh，Ⅳ-1的基因型是 XHXH或XHXh C．若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的 概率为1/2 D．若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的 概率为1/4;调查人群中的遗传病;[调查流程];疑难点拨;1．(2015?承德模拟)幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是(　　) A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等 B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 C．遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法 D．禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法;2．(2015?北京海淀二模)下列有关人类遗传病的叙述正确的是(　　) A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生 下来就有的疾病 B．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循 孟德尔遗传定律 C．人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措 施达到优生目的 D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中 碱基对的序列;遗传病的类型及调查;2．(2015?河北衡水中学三调)据美国遗传学专家Mckusick教授收集统计，目前已经知道的遗传病有四千多种。下图是某家族的遗传系谱图，下列有关分析正确的是(　　) A．可在人群中调查该遗传病的遗传方式 B．该病可能为伴X显性遗传病 C．若该病为血友病，则7号的致病基因来自2号 D．若该病为白化病，则l号为杂合子的概率是100%;遗传病遗传方式的判断与概率计算;4．(2015?湖北重点中学期中联考)图示为患甲病(A对a为显性)和乙病(B对b为显性)两种遗传病的家系图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ-7不携带致病基因，下列分析不正确的是(　　) A．甲病是伴X显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B．Ⅰ-2可产生4种类型卵细胞，Ⅲ-9可产生4种类型精子 C．如果Ⅲ-8是一个女孩，则她不可能患甲病 D．Ⅱ-6不携带甲、乙致病基因的概率是1/3;5．(2015?新疆乌鲁木齐一诊)分析遗传系谱图，下列有关叙述不正确的是(　　) A．Ⅲ10肯定有一个致病 基因由