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第六章 化学气相淀积; 化学气相淀积;在ULSI的制造工艺中,淀积的薄膜必须具有以下特点
① 厚度均匀;
② 高纯度以及高密度;
③ 可控制组分及组分的比例;
④ 薄膜结构的高度完整性;
⑤ 良好的电学特性;
⑥ 良好的附着性;
⑦ 台阶覆盖好;
⑧ 低缺陷密度等。;本章内容
6.1CVD模型
6.2化学气相淀积系统
6.3CVD多晶硅的特性和淀积方法
6.4CVD二氧化硅的特性和淀积方法
6.5CVD氮化硅的特性及淀积方法
6.6金属的化学气相淀积;6.1 CVD模型; 化学气相淀积步骤:
(3)反应剂被吸附在硅片的表面,成为吸附原子(分子)。
(4)吸附原子(分子)在衬底表面上发生化学反应,生成薄膜的基本元素并淀积成薄膜。
(5)化学反应的气态副产物和未反应的反应剂离开衬底表面,进入主气流区被排除系统。; 要完成薄膜的沉积,CVD的化学反应还必须满足以下几个条件:
(1)在淀积温度下,反应剂必须具备足够高的蒸气压;
(2)除淀积物外,反应的其他产物必须是挥发性的;
(3)淀积物本身必须具有足够低的蒸气压,这样才能保证在整个淀积过程中,薄膜能够始终留在衬底表面上;
(4)薄膜淀积所用的时间应该尽量短以满足高效率和低成本的要求;; 要完成薄膜的沉积,CVD的化学反应还必须满足以下几个条件:
(5)淀积温度必须足够低以避免对先前工艺产生影响;
(6)CVD 不允许化学反应的气态副产物进入薄膜中;
(7)化学反应应该发生在被加热的衬底表面,如果在气相发生化学反应,将导致过早核化,降低了薄膜的附着性和密度、增加了薄膜的缺陷、降低了淀积速率,浪费反应气体等。 ;6.1.2 边界层理论
流体力学、反应剂输运、温度分布。平均自由程小,黏滞性
泊松流:沿主气流方向没有速度梯度,而沿垂直气流方向的流速为抛物线型变化。如图所示,气体从反应室左端进气口以均匀柱形流进,并以完全展开的抛物线型流出。
;6.1.2 边界层理论
边界层:速度受到扰动并按抛物线型变化、同时存在反应剂浓度梯度的薄层,附面层,滞流层。
边界层是一个过度区域,存在于气流速度为零的硅片表面与气流速度为Um的主气流区之间。该层厚度 定义为从速度为零的硅片表面到气流速度为0.99 Um时的区域厚度。;边界层厚度δ(x)与距离x之间的关系可以表示为
其中,μ是气体的黏滞系数,ρ为气体的密度,图中的虚线是气流速度U达到主气流速度Um的99%的连线,也就是边界层的边界位置。; 设L为基座的长度,边界层的平均厚度可以表示为
Re为气体的雷诺数,是流体力学中的一个无量纲数,它表示流体运动中惯性效应与黏滞效应的比。对于较低的Re值(如小于2000),气流为平流型,即在反应室中沿各表面附近的气体流速足够慢;对于较大的Re值,气流的形式为湍流。湍流在CVD中会引起一些特殊的问题,应当加以防止。在商用的CVD反应器中,雷诺数很低(低于100),气流几乎始终是平流。 ;6.1.3 Grove模型(Deal-Grove);;① 淀积速率受表面化学反应速率控制
②淀积速率受质量输运速率控制;;
由(6.9)式和(6.11)式可得到两个重要的结论
第一,淀积速率应当与下面两个量中的一个成正比:①反应剂的浓度Cg;②在气相中反应剂的摩尔百分比Y。
;在hg ks 的极限情况下,薄膜淀积速率由下式给出,在这种情况下薄膜淀积速率由质量运输速率控制。; 表面反应速率常数ks描述了在衬底表面化学反应的动力学机制。假设表面化学反应为热激活,则ks可表示为
如果薄膜淀积速率由表面化学反应速率控制,则淀积速率对温度非常敏感,随温度升高而指数升高,因为表面化学反应对温度的变化敏感。当温度升高到一定程度,反应速度不再变化。
综上所述高温情况下,淀积速率通常由质量输送控制;而在较低温度情况下,淀积速率由表面化学反应控制。;;;; 6.1小结
Grove模型是一个简化模型,它忽略了反应产物的流速,并且认为反应速度线性地依赖于表面浓度。
通过Grove模型,我们可以对CVD过程做进一步地考虑。在受表面化学反应速度控制的CVD工艺中,温度非常重要。不必严格控制表面速度。
在由质量输运速度控制的积淀过程中,对温度的控制不必很严格,因为控制薄膜淀积速率的是质量运输过程,质量运输过程对温度的依赖性很小。各硅片所有位置的反应剂浓
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