FSH、LH和雌二醇对人颗粒细胞NPPC基因表达的影响.pdf

泡组织中分离出??春衔镌斐陕雅菽诘募跏?至岩种埔蜃佑敫春衔锏姆掷?从而导致了??减数分裂的自发恢复??Ｋ婧笤谄渌?溉槎?镅芯恐幸蚕嗉?解卵母细胞内??继而激活生长刺激蛋白并启动减数分裂恢复信号通路，导??是一种由?个氨基酸构成的小分子多肽，在格拉夫卵泡内表达于排鼠中卵母细胞出现早发的减数分裂恢复，证实了??以及其同源受体??的第一个明显的形态学标志。??年，研究者在体外培养家兔和人类卵母细胞实验中首次观察到卵母细胞自发的生发泡破裂，并提出这一观点：从剩余的卵观察到了卵母细胞在体外培养中出现的白发生发泡破裂即减数分裂恢复现象【?。卵母细胞需要持续稳定升高的??来维持?期卵母细胞减数分裂的抑制状态【???。????涯赶赴?诘奶匾煨粤姿岫?ッ福?贚?搴蠹せ睿??致随后的卵母细胞生发泡破裂【?．??Ｔ贚?迩埃?亚鹣赴????腸??通过缝隙连接转移至卵母细胞内，抑制卵母细胞内???钚源佣?柚孤涯?细胞内??的下降和??的发生????。列在卵泡壁周围的壁层颗粒细胞上，而它的同源受体鸟苷酰环化酶??则大部分表达于环绕于卵母细胞周围的卵丘细胞上【?】。卵泡壁层颗粒细胞内??作用于卵丘细胞上??受体，刺激卵丘细胞产生??。将格拉夫卵泡内的??复合物分离出来与之共培养可以升高卵丘细胞和卵母细胞内的??含量，阻止??Ｓ醒芯勘砻鳎琋??蛘逳?功能缺失小鼠或者基因敲除小在维持减数分裂抑制中的重要作用【???研究发现??和它的同源受体??并认为该信号系统在女性生殖系统中发挥重要作用，在减数分裂停滞状态维持中其重要作用后，????便通过研究??基因缺失及???虮湟焓竽诼雅莺吐涯赶赴?某?⒔峁剐翁??刺剿?生殖系统中??／??狈λ?斐傻纳?镅?毕輀??８醚芯空咴谑笛橹蟹⑾郑???毕菪∈笈怕咽?坷嗨朴胝?Ｐ∈螅???竦玫穆涯赶赴?游磁懦?谝患?体，所有??疦??毕菔笈懦龅穆涯赶赴?诰?嬖谏?镅?毕荩?缢槠?椿?摘要 者变性退化的细胞质，并且即使受精后也无法发育至?赴?锥巍Ｗ橹?Ч鄄?卵巢发现??以及??缺陷鼠窦状卵泡内卵母细胞发生提前减数分裂恢复，部分窦状卵泡内的卵母和排卵前收集的卵母细胞内均表现出排列紊乱的染色体均无卵丘细胞包绕，这些研究发现表明??／??藕畔低扯月涯赶赴?跏??裂停滞状态和卵丘冠状物形成有着重要作用，并通过影响产生拥有发育潜能的卵母细胞来影响着女性生殖力。细胞受??作用产生??的能力，使得体外培养卵丘细胞反应性维持在等同于具有??钚缘膃?刺激后新鲜获取的卵丘细胞对??的反应能力水平上?】。然而单独的??碳ぴ谔逋饴亚鹣赴?翱帕Ｏ赴?嘌?胁⑽奚系鱊??基因及相关表达蛋白的作用。已有国内外学者证实了小鼠排卵前?峰能够减少卵巢颗粒细胞分泌产生的???浚?跎貱?与其特异性受体??结合，减少??的合成而促进排卵前卵母细胞减数分裂的恢复和成熟??。除了通过下调??／??系统表达降低??环核苷酸这一通路外，?还可能通过??网络系统激活??激酶减少??表达，关闭连接颗粒细胞与卵母细胞的缝近几年来国内外学者对??贚动物卵母细胞减数分裂进程中的特殊行为进程之一即减数分裂停滞状态进行了初步的探讨。根据相关研究结果，初步形成了一个以??／??系统为核心的哺乳动物排卵前卵泡内卵母细胞减数分裂调控模型。该推测模型包含成员众多??，?，??琈??琋?琓，?，??生成来维持减数分裂抑制，而?则可能通过???缦低郴蛘呤窍碌???／??表达来诱导该环核苷酸的降低，或者激活??从而关闭连接间或者杂乱的染色质。基因敲除鼠排卵后的卵母细胞和排卵期卵泡内的卵母细胞小鼠??体外培养证实，体外培养过程中雌激素可以刺激并稳定??．?对卵母细胞减数分裂的抑制功能，使之上调并延长至??４萍に匚?痔逋饴亚?隙连接通道，从而减少了由卵丘细胞转移扩散至卵母细胞的??流量??。???琋??琋??琧?????????珹??琍????渲蠪?、?和卵母细胞旁分泌因子??可能通过刺激??和或??的表达增加硕士学位论文?? 【目的】【方法】质细胞与卵母细胞的连接通道缝隙连接，减少由间质细胞向卵母细胞的??通路间的互相对话构成了一个维持卵母细胞减数分裂抑制状态的相互交叉、错综复杂的调节网络????????。但研究仍处于初步推测阶段，且结果存在争近年来的研究已逐步证实在体外培养过程中甾体激素和促性腺激素对哺乳进行卵泡生长发育过中??基因表达的时间变化式以及在体状态下不同激素对其表达状态影响的研究。因此，本研究旨在观察人超促排卵过程中随着卵泡的发育??基因的时间变化式，探讨在体环境下影响该核心??／??低?表达改变的相关因素，从而为进一步了解人体内卵母细胞减数分裂停滞状态的维持及可能的调控机制，为解决生殖医学临床上某些卵母细胞成熟障碍或者受精障碍提供一定的实验依据。检测超促排卵过程中不同直径卵泡内卵泡液中雌二醇、孕酮、