化工基础第五章：吸收探析.ppt

第五章 吸收 ; 吸收操作——利用组成混合气体各组分在溶剂中溶解度不同，来分离气体混合物的操作，称为吸收操作。 在吸收过程中，吸收所用的溶剂称为吸收剂；被吸收剂吸收溶解的组分称为吸收质；不被吸收的组分称为惰性组分或载体；吸收了溶质后的溶液则称为吸收液。;1-1 吸收操作的类型 ;采用吸收剂再生的连续吸收装置; 吸收可分为物理吸收和化学吸收 物理吸收所能达到的最大程度取决于在吸收条件下气体在液体中的平衡溶解度，吸收速率则主要取决于组分从气相转移到液相的扩散速度。 化学吸收，吸收的速率除与扩散速率有关外，有时还与化学反应的速率有关，而吸收的极限同时取决于气液相的平衡关系和其化学反应的平衡关系。 ;; 吸收过程的气、液接触方式 ;吸收操作流程 ; 通常的吸收过程都采用逆流操作，即液体从上到下，气体从塔底通入，这样可以保证全塔的平均推动力最大，与传热时两流体以逆流流动的平均温度差最大的原理相同。 吸收操作效率高的条件： 1．选择合适的吸收剂； 2．提供适宜的传质设备； 3．吸收剂的再生。 ;1-3 吸收剂的选择;溶解度; 气液平衡时，溶质在单位液体体积或质量中的溶解度称为平衡溶解度，而溶质在气相中的分压则称为平衡分压或饱和分压。在平衡状态下，溶质组分在两相中的浓度服从相平衡关系。 ; 式中：YA，XA——平衡状态时，溶质A在气相、液相 中的物质的量的比； yA，xA——平衡状态时溶质A在气相中、液相 中的摩尔分数； p*A——溶质A在气相中的平衡分压； cA——平衡状态下溶质A在液相中的物质的量 浓度。; 若固定温度、压力不变，测得某动平衡下，溶液上方氨的分压为p1，此时溶于水的氨的浓度为x1；再改变浓度为x2，测得上方氨分压为p2；……依次类推，改变氨的浓度为xn，测得溶液上方氨的分压为pn，如图所示。将这n个点，标绘在图上，即得在一定温度、压力下的溶解度曲线。 ;;说明：;; p*A为溶质A在气相中的平衡分压；E称为亨利系数；xA为溶质在溶液中所占的摩尔分率。 亨利定律还可写成： 比例系数H愈大，表明同样分压下的溶解度愈大。H可称为溶解度系数，cA为单位体积溶液中溶质A的物质的量浓度［mol·m-3］。 ;亨利定律最常用的是下列形式：m为相平衡常数（亦称亨利常数），量纲为1。m是温度与压强的函数，易溶气体m值小；难溶气体m值大。;;亨利系数之间的关系 ;若以比摩尔分数表示吸收质在气、液两相的浓度，则：;例1 总压为101.325kPa、温度为20℃时，1000kg水中溶解15kg NH3，此时溶液上方气相中NH3的平衡分压为2.266kPa。试求此时之溶解度系数H、亨利系数E、相平衡常数m。 例2 在20℃及101.325kPa下CO2与空气的混合物缓慢地沿Na2CO3溶液液面流过，空气不溶于Na2CO3溶液。CO2透过厚1mm的静止空气层扩散到Na2CO3溶液中。气体中CO2的摩尔分数为0.2。在Na2CO3溶液面上，CO2被迅速吸收，故相界面上CO2的浓度极小，可忽略不计。CO2在空气中20℃时的扩散系数D为0.18cm2/s。问CO2的扩散速率是多少？ ;2-3 相平衡与吸收过程的关系 1.用相平衡判断过程进行的方向 ;2．用相平衡确定过程进行的极限 在一定的温度与压力的条件下，当气、液传质达到平衡时，净传质速率为零。在逆流操作时，含溶质为yA，1的混合气体从塔底送出，组成为XA，2的吸收剂自塔顶淋下。塔很高，吸收剂用量很少，吸收液最终浓度XA，1也不会无限增大，其极值只与气相浓度yA，1呈平衡的液相浓度xA，1* 。;3．计算过程推动力，分析过程进行的难易 ;例3、当总压为1.013×105Pa、温度为293K时，氧在水中的溶解度可用下式表示：式中：pA*为氧的平衡分压，Pa；xA为氧在溶液中的摩尔分数。试求在此状态下，空气与水充分接触后，每立方米水中溶有多少克氧？;§3 吸收速率方程 ;3-1 分吸收速率方程 ;? 以液相传质分系数表示的吸收速率方程;3-2 总吸收速率方程 ;1．两相间有物质传递时，相界面两侧各有一层极薄的静止膜，传递阻力都集中在这里。 ;2．物质通过双膜的传递过程为稳态过程，没有