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医用有机化学;作业:P.111 4、6、8、9、10;预习提纲:
1. 如何判断有机物的酸碱强度?
2. 醇的脱水反应的规律?它与卤代烃的
消除反应有何不同?
3. 哪些醇能被氧化?
4. 如何比较酚与苯的亲电取代反应的难
易? ;醇alcohol;主要内容:;第一节 醇 ;2. 结构;108.9°;(二)、醇的分类;2.按分子中羟基数目分类;(三)、醇的命名( 与烯烃相似);3-甲基-2-异丙基-1-戊醇;注:当有两个官能团时,以优先官能团
为母体,其编号为最小。;3,4- 二甲基-2- 苯基-2-戊醇;4-甲基-3-戊烯-2-酮;3-甲基-1,2,4-戊三醇;a; (一)与金属钠的反应
2CH3CH2OH + 2Na
;1. 酸性判断方法:;电负性:;⑵.同一主族,离子的体积越大,负离子;⑶.若有吸电子基团分散离子的负电荷,;O-;2. 醇的酸性;RCH2O NO2 +H2O; ★ 与磷酸作用;含有磷酸酯结构的物质示例:
核苷酸是核苷的磷酸酯。;(三) 脱水反应;主要产物;符合Saytzeff规则:
---羟基和含氢较少的?-碳上的氢脱去;其主要产物是双键碳上连有最多烃基的烯烃;(四)、氧化反应---鉴别伯、仲、叔醇:;仲醇:;;(五)、与Cu(OH)2的反应-;1. K2Cr2O7+H2SO4鉴别伯、仲、叔醇;第二节 硫 醇;分析:人体重金属中毒的原因;; 3. 氧化作用;牛胰岛素的一级结构:;第三节 酚(Ar-OH);酚;2. 酚的命名;;δ-;三、酚类的化学性质;+ H2O; (二)、 芳环上的亲电取代反应;2. 硝化反应;3. 磺化反应;(三)、与FeCl3的显色反应 ;(四)、 氧化反应; 泛醌,或称辅酶Q,在呼吸循环中起电子转递作用。;四、酚类化合物的鉴别;一些与医药有关的醇、酚
1. 甲醇: 有毒,内服10ml可致失明,30ml可致死亡。;总结:;练习题;⑶OH- 、CH3CH2O-、 CH3-、 NH2-;练习题;主要产物;;2. 最易发生分子内脱水生成烯烃的是;甘油
丙醇;解释;邻、对位定位基,使苯环的电子云密度增大,苯环得到活化。;练习题;氧上的负电荷分散到苯环和硝基上;(4)(3)(1)(2);练习题;间位定位基,使苯环的电子云密度降低,苯环被钝化。;练习题;(2)
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