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第三章 核磁共振氢谱 ;一、 核磁共振氢谱谱图的分类
(一级谱图 二级谱图)
二、 自旋系统的分类与命名
三、 常见的自旋系统
;一级谱图;二、 自旋系统的分类与命名;自旋系统的分类;自旋系统的命名 ;Δν/J 值较小时，用连续的大写英文字母
A、B、C表示 ;三、二旋系统; AB 系统;常见的AB系统;四、三旋系统;例 CHCl2CH2Cl的1HNMR谱如下，AX2系统;AB2 系统 ;常见的AB2系统如下 ; 随着ΔvAB/J 值的降低，二者化学位移接近，综合峰强度增大。;;AB2系统的化学位移和偶合常数由下式求出：;例： 2，6-二甲基吡啶的1HNMR谱(60MHz)如下:
v1 ~ v8 依次为456， 449.5， 447， 440.5，
421.5，420.5， 414， 412.5Hz ;AMX 系统：;;例：解释α-呋喃甲酸甲酯的1HNMR谱. ;ABX 系统 ;; ΔvAB/ J 值不是太小时，可近似作为一级谱处理。AB四重峰进一步被X裂分为8条峰。;ABC系统;例如：60兆赫兹的谱图中属于ABC系统，但
220兆赫兹的谱图可用AMX系统处理 ;五、四旋系统;A2B2系统;例如：β-氯乙醇 ;AABB系统;邻二氯苯的谱图如下：; P-CH3OC6H4CH2Cl 芳氢核磁共振吸收的展开图;3.9 简化1H-NMR谱的实验方法; 丙烯腈 60 MHz的谱图中属于ABC系统，
220 MHz的谱图可用AMX系统处理
;二、重氢交换法;三、溶剂效应;四、位移试剂;五、双照射去偶;;3.10 核磁共振氢谱解析及应用;一、 1H NMR谱解析一般程序;C4H8O2;C4H8O2;C4H8O2;C4H8O2;;谱图解析与结构确定步骤：;C7H16O3，推断其结构：;解析过程：;化合物 C10H12O2，推断结构;? =1+10+1/2(-12)=5
a. δ 2.32和δ 1.2—CH2CH3相互偶合峰
b. δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代
c. δ 5.21—CH2上氢，低场与电负性基团相连;化合物 C8H8O2，推断其结构：;正确结构为：
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