第三章 多组分体系的热力学.pptx

第三章 多组分体系的热力学;本章基本内容;基本概念(一）;基本概念（二）;基本概念(三）;偏摩尔量;;偏摩尔量;偏摩尔量;偏摩尔量的定义;偏摩尔量的定义;偏摩尔量;偏摩尔量的性质（一）;集合公式;;吉布斯－杜亥姆公式;吉布斯－杜亥姆方程;公式总结;偏摩尔量之间的关系;偏摩尔量应用;偏摩尔量应用;化学势的引出;化学势的引出;化学势的引出;化学势定义;化学势定义;化学势判据;化学势判据;练习;化学势判据;化学势用途:判定反应方向;;化学势判定反应方向：例二; 在等T，p，W’ = 0的条件下，物质总是由高化学势流向低化学势。平衡时化学势相等。 ;化学势与温度和压力的关系;化学势与温度和压力的关系;练习;纯物质的两相平衡;克拉贝龙方程;纯物质的两相平衡;纯物质的两相平衡;纯物质的两相平衡;纯物质的两相平衡;纯物质的两相平衡;纯物质的两相平衡;逸度的引入;逸度的定义;气体的化学势;;实际气体的化学势;实际气体的化学势;逸度计算; 方法1：实验 p, V, T； 方法2：已知实际气体状态方程； 方法3：对比法（压缩因子法）。;逸度计算（压缩因子法）;在任何Tr下 pr ? 0, Z ? 1. 随着 pr增大, Z 一般从小于 1 经最小值后又上升到大于 1, 易难→压缩. 在很高的Tr下, 曲线没有下降段, 始终表现为难压缩. Tr1时易压缩，等温线均在某对比压力时终止，气体发生液化;逸度;逸度计算（牛顿图）;例题;逸度;逸度计算总结;凝聚相的逸度;;理想溶液的定义： 溶液中所有组分在全部浓度范围内均符合拉乌尔定律的溶液。;理想溶液蒸汽压;理想溶液;理想溶液分子图象;理想溶液热力学定义;理想溶液热力学定义;理想溶液热力学定义;;理想溶液性质;理想溶液性质;亨利定律和理想稀溶液 ;亨利定律和理想稀溶液 ;;稀溶液热力学定义;稀溶液(准)标准态——溶剂;稀溶液(准)标准态——溶质;若换成以亨利定律的其他形式表达： ?Bl = ?B?(g)+ RT ln (kb/b?) + RT ln bB = ?b,B? + RT ln bB 溶质的参考态?b,B?是溶液 T、p下溶质服从亨利定律 fB = Kb(bB/b?)且bB/b?= 1的状态 fB / Kb = bB/b? 参考态化学势 只是溶液 T、p 的函数。 ;;理想稀溶液小结;理想溶液小结;稀溶液的依数性;稀溶液的依数性;稀溶液的依数性;稀溶液的依数性;稀溶液的依数性;稀溶液的依数性;稀溶液的依数性;稀溶液的依数性;稀溶液的依数性;稀溶液的依数性;分配定律;分配定律;实际溶液——活度的引入;实际溶液的蒸气压曲线;活度的引入;活度的概念;活度的概念;活度的概念;实际溶液中常用的参考态;实际溶液中常用的参考态;实际溶液中常用的参考态;实际溶液中常用的参考态;实际溶液中常用的参考态;实际溶液中常用的参考态;实际溶液中常用的参考态;各种物态中组分的参考态及浓度;活度因子间的关系;活度因子间的关系;活度因子与温度、压力的关系;活度因子与温度、压力的关系;活度及活度因子的测定;活度及活度因子的测定;活度及活度因子的测定;活度及活度因子的测定;活度及活度因子的测定;活度及活度因子的测定;超额函数;超额函数;超额函数;超额自由焓函数;超额自由焓函数;吉布斯－杜亥姆方程;吉布斯－杜亥姆方程;吉布斯－杜亥姆方程;吉布斯－杜亥姆方程;吉布斯－杜亥姆方程;吉布斯－杜亥姆方程