晶体缺陷10 强化理论.pptVIP

一、强化原理;二、主要方式;三、材料的强化机制;溶质原子的存在及其固溶度的增加，使基体金属的变形抗力随之提高。如图表示Cu-Ni固溶体的强度和塑性随溶质含量的增加，合金强度、硬度提高，而塑性有所下降，即产生了固溶强化效果。;特点 １．溶质原子的浓度越高，强化效果越大 无限固溶体 Ag－Au 溶质浓度为50%左右，强化最大 有限固溶体 溶质浓度↑，强化↑ ２．溶质与基体金属的性质差别越大，固溶度越有限，强化↑ ３．置换型强化效果小，间隙型强化效果大;4.4固 溶 强 化 ; 5.1 固溶强化效应 (Solid Sloution Strengthening Effect); 第2章（2-40）式给出位错与溶质原子的交互作用能公式，由此式可以画出一个围绕刃型位错的等交互作用能线图，见图所示。; 位错与溶质原子交互作用的结果，使大量的溶质原子，尤其是间隙原子，聚集在位错附近区域，形???原子云，称为柯氏气团。形成柯氏气团只需求很少量的溶质原子。;; 图5.2所示的是含氮的β黄铜单晶体中屈服的例子。主要特点是：1）在第一次加载时，应力由上屈服点下降到下屈服点；2）当试样处于过度应变状态而重新加载时，没有屈服点现象；3）当试样发生过度应变以后再经过时效，屈服点现象又重新出现。屈服点在应变时效以后的重新出现，是由于溶质原子又回到在过度应变的金属中已经获得了自由的位错附近，即溶质原子又通过扩散在位错上形成了气团。; 温度对柯氏气团的稳定性起很大作用，温度提高，稳定性降低，当温度高于一定值时，柯氏气团便失去作用。所以柯氏气团只对合金在较低温度下的强度起很大作用，对高温强度影响很小。; ;此外，由于堆垛层错能随着合金的成分而变化，可想而知原子再分布后层错区域的宽度也会改变。这种溶质原子围绕着位错的非均匀性分布即是溶质原子与位错间的一种化学交互作用。 溶质原子与位错间的化学交互作用是由铃木秀次于1952年到1955年间提出来的，故称铃木气团（阻碍作用)，如图5.3所示。; ; 可见铃木气团对位错起阻碍作用也会引起强化，铃木气团强化合金的原因有：1）扩展位错运动时，由于层错区内溶质原子的含量与周围基体不同，所以当扩展位错运动时，必然要伴随着溶质原子在基体内分布的变化，此时扩展位错很难运动。;;例如，Ni基高温合金中加入Co，可提高高温强度（即扩大了层错区）。这种化学交互作用与位错的取向无关，对于刃型位错和螺型位错，这种交互作用的强弱程度是一样的。;;5.1.4 几何交互作用(Geometrical Interaction); 上述三种溶质原子的分布情况主要取决于A和B两种原子间结合能的相对关系，可用下面的参数来描述： 式中 一A和A原子间的结合能；余者类推。 若 时，呈随机分布； 时，呈有序分布； 时，呈偏聚分布。在这里主要讨论溶质原子的有序分布对位错运动的影响。; 溶质原子的有序分布分为短程有序和长程有序两种，其有序度分别用σ和S表示。σ的定义为： 式中q一某一给定原子周围出现异类原子对AB的数目； qr一异类原子对AB的最大可能数目； qm一混乱分布时平均的异类原子对AB的数目。 S的定义如下： 式中p一超点阵中A亚点阵的结点上出现A原子的几率； r一A原子在合金中的原子分数。;A 短程有序(Short-Range Order)引起的强化;; 如图5.5所示，当溶质原子呈长程有序分布时，可在滑移面两侧原子之间形成AB型原子匹配关系。当有位错在滑移面上运动时，会不断破坏这种有序关系，形成反相畴界(Antiphase Domain Boundary)。故单个位错只有在附近的外力作用下才能运动，以补偿形成反相畴界所需的能量。;同一滑移面内D总成对出现,两D之间形成反相畴,很像扩展位错的2个不全D之间夹以1片层错,领先D所形成的反相畴正好被后继D的滑移所消除.;∵ D对穿过其它ADB时,会增加ADB面积;; 图5.6 超点阵位错与反相畴界的交互作用 （a）超点阵位错切过反相畴界引起两原子长台阶；（b）领先位错扫过反相畴界时引起超点阵解体;;合金的屈服强度，抗拉强度，硬度等会超过纯金属。 几乎所有的合金的塑性都低于纯金属。但是，铜锌合金的强度和塑性都高于纯铜，这是一个例外。 合金的导电率大大低于纯金属。所以不应该用固溶强化的铜合金或铝合金作导线。 固溶强化能够改善合金的抗蠕变性能。高温环境不会明显损害固溶强化效果。; 通常将第二相粒子强化分为沉淀强化(Precipitation