第3章+芳香烃2014级资料.ppt

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2016-07-24 发布于湖北
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第3章+芳香烃2014级资料.ppt

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第3章芳香烃2014级资料

第三章芳香烃;;§1 苯及其同系物;苯的结构:;为何苯环有双键，但却不易发生加成反应，易发生取代反应？;;;苯及其同系物的命名:;邻二甲苯间二甲苯对二甲苯 o-二甲苯 m-二甲苯 p-二甲苯 1，2-二甲苯 1，3-二甲苯 1，4-二甲苯;1，2，3-三甲苯 1，2，4-三甲苯 1，3，5-三甲苯 (连三甲苯) (偏三甲苯) (均三甲苯);芳基:;苯及其同系物的亲电取代反应:;卤代反应halogenation ：; 邻氯甲苯对氯甲苯（58%）（42%）;苯的侧链的自由基卤代:;硝化反应nitration ：;2，4，6 -三硝基甲苯（TNT）;磺化反应sulfuration:;*;烷基化反应alkylation –付-克烷基化反应:;苯环上亲电取代反应的历程:;亲电试剂的产生及反应:;*;一元取代苯的硝化产物一览表:;邻对位定位取代基：;为什么Cl是邻对位取代基，却是钝化基?;间位定位取代基:;邻对位和间位定位基对苯环活性的影响:;*;超共轭效应-? 电子的离域现象：;*;*;当苯环上有两个定位基时，第三个取代基进入哪个位置？;*;*;*;*;*;*;chap3;*;例2：由苯合成4-甲基-3-氯苯磺酸;氧化反应:;*;*;§2 稠环芳香烃;*;*;萘的化学性质：;1.取代反应：;*;*;*;*;三、休克尔(Huckel)4n+2规则;*;chap3;;chap4;chap4;非苯芳香烃---azulene （n=2);第三章习题