第3章分散体系资料.ppt

第三章分散体系定义：一种或几种物质分散在另一种物质中形成的混合体系被分散的物质称为分散质分散质所处的介质称为分散介质或分散剂分散体系分类若混合体系均匀、无相介面，则称为均相分散体系（溶液）；否则为多相分散体系多相分散体系中，分散质又称为分散相均相分散体系是稳定体系，而多相分散体系是不稳定的，分散质终会聚沉或分层溶液分类(按形态)：固态溶液(合金),液态溶液,气态溶液(空气)溶液中的分散质又称为溶质，分散介质又称为溶剂青铜合金Cu(Sn、Pb)按分散质粒子大小分类的分散体系分散质大小体系　名称实例及特征r10-9m分子分散体系NaCl水溶液、蔗糖水溶液等。粒子扩散快，能透过半透膜，光散射弱10-9mr10-7m胶体分散体系高分子溶液、缔合胶体溶液、溶胶等。粒子扩散较慢，不能通过半透膜，较强的光散射r＞10-7m粗分散体系乳状液、悬浊液、泡沫等。粒子扩散慢，不能通过半透膜，光散射弱第一节均相分散体系组成的表示方法物质的量的浓度(简称浓度)：组分的物质的量与溶液的体积之比cB=nB/V量纲：mol/m3或mol/dm3（mol/L）摩尔分数(物质的量分数)：组分的物质的量与溶液的总物质的量之比xB=nB/n总Σxi=1摩尔分数无量纲质量摩尔浓度：组分的物质的量与溶剂质量之比。量纲:mol/kgbB=nB/mA　质量百分数：组分的质量占溶液总质量的百分率wB=（mB/m总）×100％　质量分数：wB=mB/m总质量分数与质量百分数均无量纲不同浓度间的关系第二节溶解度原理溶解度：S=mB/mA　量纲：kg/kg相似相溶原理：溶质和溶剂的结构或极性相似，分子间作用力和大小也基本相同的情况下，彼此互溶ex：C2H5OH和CH3OH物质本身性质对溶解度的影响温度的影响——取决于溶解过程的热效应A+B=溶液Q=?　Q0(吸热),则T升高,溶解度增大　ex:KNO3　Q0(放热),则T升高,溶解度减小　ex:Li2SO4溶解过程包括：1）溶质以分子或离子形式进入溶剂并在溶剂中扩散─吸热2）溶质分子或离子与溶剂分子的相互作用即溶剂化过程─放热一般固体溶质的溶解是吸热过程，但少数物质如Li2SO4，由于半径很小的Li2+的溶剂化作用很强，使得其溶解过程是放热过程。压强的影响——气体溶质的溶解度随压强升高而增大Henry定律：S=KHpKH─亨利常数，随溶剂、溶质不同而异，受温度影响小根据不同物质溶解度受温度影响不同，可制备和提纯物质ex：KNO3,中混有少量NaCl，可通过重结晶提纯问题：用KCl和NaNO3为原料制备KNO3，说明其制备过程溶解度曲线第三节非电解质稀溶液的依数性依数性：主要取决于溶液中所含溶质粒子数目而与溶质性质无关的性质溶液的蒸气压降低沸点升高和凝固点降低溶液的渗透压溶液的蒸气压降低原因分析：溶液液面上有电解质时，使得相同温度下，溶液中的溶剂比纯溶剂的气化速率慢，故根据平衡移动原理，会向生成液态溶剂分子的方向移动，气体分子数目会减少，即蒸气压会降低气态与液态相互转化示意图纯溶剂和溶液的气液平衡图以上溶液蒸气压相比纯溶剂蒸气压降低的结论，没有考虑溶质的蒸气压对溶液的影响问题：溶质蒸气压对溶液蒸气压的影响分析1.过程开始时,纯水和糖水均以蒸发为主2.因为糖水的蒸气压低于纯水的蒸气压，所以糖水与上方蒸气首先达到平衡3.但是纯水平衡蒸气压较高，即此时H2O气液并未平衡，继续蒸发，结果钟罩内气相蒸气压大于糖水液面的蒸气压4.为了保持糖水气液平衡，气相H2O分子开始凝聚到糖水中,使得钟罩內蒸气压不能达到水的饱和蒸气压5.H2O分子一直从纯水中蒸出而凝聚入糖水。使得糖水体积不断扩大，纯水体积不断减小，直至纯水体积为零，达到糖水溶液与空气中水的蒸气压平衡为止钟罩实验溶液浓度对蒸气压的影响：溶液的浓度越大，溶液的蒸气压下降越多纯溶剂与溶液的蒸气压曲线Raoult定律：溶液的蒸汽压随溶剂的浓度成比例变化P=PA*·xAP–溶液蒸气压　PA*–纯溶剂蒸气压　xA–溶剂的摩尔分数△Ｐ＝PA*－Ｐ　△Ｐ＝PA*·XＢ蒸气压-温度图原因分析：形成溶液后，溶剂的蒸气压降低沸点升高：△Tb=Tb–Tb*△Tb＝kb·mBkb—摩尔沸点升高常数凝固点降低：△Tf=Tf–Tf*△Tf=kf·mBkf—摩尔凝固点降低常数　kb、kf只与溶剂有关沸点升高和凝固点降低半透膜:可以让小分子(如水分子)自由穿过，而大分子(如糖分子)却不能通过达到平衡时，糖水液面高于纯水液面溶液的渗透压示意图糖水纯水原因：由于半透膜两边单位体积内的水分子数:纯水糖水，使得纯水一边的水分子的扩散速度快，结果使纯水一边的水分子扩散到糖水一边　VantHoff（荷兰）表达式:V=nRT=nRT/v=CRT渗透压与气体压强的区别：气体压强是由于大量气体分子对器璧的碰撞而产生的依数性的应用测溶