原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
;（一）乙烯结构; 炔烃：含C?C的碳氢化合物
单炔烃的通式：CnH2n-2
结构：直线型分子;碳原子的杂化小结：;1. 构造异构;顺反异构含义;1.一些常用的不饱和基团（烯基）;
选含双键、叁键的最长链为主链，支链最多
使双键、叁键的编号最小
按编号规则编号
同时有叁键和双键且位置不对称，从官能团距链 端最近的一端开始编号，相同重键合并，标位次，不同重键，先烯后炔。
当叁键和双键处于相同的位次时，使双键的编号最小;2-乙基-1-戊烯; “顺”、“反”标记;例：;;;四、烯烃的化学性质;1. 烯烃与X2的加成（亲电加成）;练习：;2. 烯烃与 H－X 的加成（亲电加成）;Markovnikov规则：氢原子总是加在含氢较多的双键碳上;练习：;3.与 H-OSO3H（冷浓硫酸）的加成（亲电加成）;4. 与 次氯酸HOX (或X2 / H2O )的反应（亲电加成）;5. 与H2O的反应;练习;6. 催化加氢;规律：仅适用于酸性高锰酸钾氧化和臭氧氧化;◇碱性或中性条件： 烯烃氧化成邻二醇;练习;2.臭氧氧化 ◇ 烯烃氧化成酮或醛; ◇ 炔烃的氧化;3.催化氧化;（五）炔烃的特殊反应; 练习;㈠ 亲电反应与亲核反应; 1. 烯烃与 X2 的加成机理;机理：;2.与HX的加成机理;（1） 诱导效应（Inductive effect);（2）、诱导效应的特点： ;给电子基和吸电子基;（3）、对马氏规则的解释;2. 碳正离子的稳定性及对马氏规则的解释;（2）. 解释马氏加成;用化学方法鉴别下列化合物：;一、 二烯烃的分类和命名;2.命名;二、共轭二烯烃的结构和共轭效应;共轭体系 具有电子离域结构的体系。;3. 类型： 根据离域轨道的不同
;⑵ P-∏共轭：P轨道与∏轨道交盖重叠形成的共轭体系 ;
⑶ σ- ∏超共轭 σ 轨道与∏轨道交盖重叠形成的共轭体系
;下列情况下，一般存在p-?共轭体系：
;4.共轭效应(conjugative effect);-CHO既有诱导效应又有共轭效应
方向一致;举例：;总结：;三、 共轭二烯烃的化学性质;;双烯体
;鉴别：烯烃与共轭二烯;练习：; 3. 试判断下列反应的结果,并说明原因。; 5.如何实现下列转化; 本章作业：
1.（2）、（7）、（8）
3.（2）、（4）、（5）
4.（1）、（4）、（5）
5.（2）
12.
13.（1）、（2）
文档评论（0）