第七章糖类代谢20091215资料.ppt

第七章 糖类代谢;糖类代谢;糖的消化与吸收;麦芽糖+麦芽三糖 （40%） （25%）;门静脉;吸收过程 ;糖代谢的概况 ;糖氧化分解的主要途径：;酵解的研究历史;酵解与发酵;糖酵解的反应过程（HDP或EMP） ;ATP ADP;葡萄糖磷酸化反应的意义;Glu ;⑶ 6-磷酸果糖转变为1,6-双磷酸果糖 ;1,6-双磷酸果糖 ;⑸ 磷酸丙糖的同分异构化;⑹ 3-磷酸甘油醛氧化为1,3-二磷酸甘油酸 ;⑺ 1,3-二磷酸甘油酸转变成3-磷酸甘油酸 ;⑻ 3-磷酸甘油酸转变为2-磷酸甘油酸 ;⑼ 2-磷酸甘油酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸 ;ADP ;Glu ;糖 酵 解;意 义;葡萄糖;定义： 葡萄糖在有氧的条件下彻底氧化生成CO2、H2O和大量ATP的代谢过程，称为糖的有氧氧化。;糖的无氧氧化与有氧氧化的关系;;丙酮酸进入线粒体，氧化脱羧为乙酰CoA (acetyl CoA)。;1、丙酮酸脱氢酶复合体的组成;2、丙酮酸脱氢酶复合体催化的反应过程;CO2 ;;;小 结 ;③ 三羧酸循环的要点 经过一次三羧酸循环， 消耗一分子乙酰CoA， 经四次脱氢，二次脱羧，一次底物水平磷酸化。 生成1分子FADH2，3分子NADH+H+，2分子CO2， 1分子GTP。 关键酶有：柠檬酸合酶 α-酮戊二酸脱氢酶复合体 异柠檬酸脱氢酶;⑤ 三羧酸循环的中间产物 三羧酸循环中间产物起催化剂的作用，本身无量的变化，不可能通过三羧酸循环直接从乙酰CoA合成草酰乙酸或三羧酸循环中其他产物，同样中间产物也不能直接在三羧酸循环中被氧化为CO2及H2O。;* 所以，草酰乙酸必须不断被更新补充。 ;H+ + e 进入呼吸链彻底氧化生成H2O 的同时ADP偶联磷酸化生成ATP。;葡萄糖有氧氧化生成的ATP ;7.3.3糖有氧氧化的生理意义 ;是三大营养物质氧化分解的共同途径 是三大营养物质代谢联系的枢纽 为其他物质代谢提供小分子前体 为呼吸链提供H++e; 从6－磷酸葡萄糖开始，不经糖酵解和柠檬酸循环，直接将其脱氢脱羧分解为磷酸戊糖，磷酸戊糖分子再经重排最终又生成6－磷酸葡萄糖的过程，或称为磷酸己糖旁路，简称HMP途径。;第二阶段 非氧化阶段;第一阶段：氧化阶段;2.水解反应  在6-磷酸葡萄糖酸内酯酶催化下,6-磷酸葡萄糖酸内酯水解为6-磷酸葡萄糖酸,反应可逆。; ;4.异构化反应 5-磷酸核酮糖异构化成5-磷酸核糖;5-磷酸核酮糖差向异构化(或称表异构化)成5-磷酸木酮糖。;5.转酮醇反应  转酮醇酶催化磷酸酮糖上的二碳单位羟乙酰基转移到磷酸醛糖的第1碳原子上,形成3-磷酸甘油醛和7-磷酸景天庚酮糖。转酮醇酶转移一个二碳单位。;6.转醛醇反应  转醛醇酶催化7-磷酸景天庚酮糖上的二羟丙酮基团转移给3-磷酸甘油醛生成4-磷酸赤藓糖和6-磷酸果糖。;7.转酮醇反应  四碳糖和五碳糖经转酮醇酶作用转移二碳单位,形成三碳糖和六碳糖。;8、异构化反应  6-磷酸果糖经异构化形成6-磷酸葡萄糖。;磷酸戊糖途径;总反应式 ;7.4.2 磷酸戊糖途径的特点 ;7.4.2磷酸戊糖的生理意义;7.5 糖的异生作用;;※ 草酰乙酸转运出线粒体 ;丙酮酸 ;;糖异生途径所需NADH+H+的来源 ;② 由氨基酸为原料进行糖异生时， NADH+H+则由线粒体内NADH+H+提供，它们来自于脂酸的β-氧化或三羧酸循环，NADH+H+转运则通过草酰乙酸与苹果酸相互转变而转运。;2. 1,6-双磷酸果糖 转变为 6-磷酸果糖 ;;二、糖异生的调节 ;因此，有必要通过调节使糖异生途径与酵解途径相互协调，主要是对前述底物循环中的后2个底物循环进行调节。; 三、糖异生的生理意义;糖异生活跃 有葡萄糖-6磷酸酶 ;⑶ 生理意义 ;乳酸酸中毒（ Lactic?Acidosis ） 发病机制：缺氧时糖酵解过程加强，乳酸生成增加，导致血乳酸水平升高。 临床上伴有缺氧的病人休克、严重贫血、呼吸暂停、心脏停搏、CO中毒、氰化物中毒、癫痫发作及过于剧烈的运动、洒精中毒时的心脏呼吸抑制、严重肝病时肝脏对乳酸代谢障碍、糖尿病病人的糖氧化障碍、白血病时可能出现的恶性细胞糖酵解和加强等等均经常遇到。  特点：血液中乳酸浓度升高，例如严重休克病人动脉血乳酸水平升高10倍以上。 对机体的影响：代谢性酸中毒对心血管（血压低）和神经系统（嗜睡、昏迷