高二化学 选修4第二章 第一节脂肪烃.ppt

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高二化学 选修4第二章 第一节脂肪烃

阅读教材思考:1、黑色的金子、工业的血液是什么?它的主要组成元素是什么?2、什么是烃的衍生物?什么是卤代径?3、有机物的反应与无机物反应相比有何特点?烃的主要来源——石油(烷烃、环烷烃、芳香烃等)烷烃烷烃烯烃烯烃第一节脂肪烃1、烷烃和烯烃同系物物理性质递变规律随着分子中碳原子数的递增,烷烃和烯烃的沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,常温下状态由气态到液态到固态.对于结构相似的物质(分子晶体)来说,分子间作用力随相对分子质量的增大而逐渐增大;导致物理性质上的递变……①所有烃均不溶于水,密度均小于1。②常温下烷烃的状态:当C≤4时为气态;5≤C≤16时为液态;C≥17时为固态。③分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越低。④所有烃都是无色物质,不溶于水易溶于苯、乙醚等有机溶剂。注意一、烷烃和烯烃1、由沸点数据:甲烷-146℃,乙烷-89℃,丁烷-0.5℃,戊烷36℃,可以判断丙烷的沸点可能是()A.高于-0.5℃B.约是+30℃ C.约是-40℃D.低于-89℃2、①丁烷 ②2­甲基丙烷 ③戊烷 ④2­甲基丁烷 ⑤2,2­甲基丙烷等物质的沸点的排列顺序正确的是(  )A.①②③④⑤   B.⑤④③②①C.③④⑤①② D.②①⑤④③3、下列混合物可以用分液的方法分离的是()A.苯和溴苯 B.汽油和辛烷C.己烷和水 D.戊烷和庚烷无机反应与有机反应类型的对比化学反应实质:旧化学键的断裂和新化学键的形成过程。有机反应大多是分子反应,大多数无机反应为离子反应。取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。加成反应加聚反应:通过加成反应聚合成高分子化合物的反应(加成聚合反应)。加成反应:有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。Cu+HO-NO2浓H2SO455℃~60℃-NO2+H2O+HO-SO3H70℃~80℃-SO3H+H2OA.B.C.D.E.下列反应属于取代反应的是+HBr浓硫酸△2、烷烃和烯烃化学性质甲烷乙烯结构简式结构特点空间构型共性物理性质化学性质异性与溴(CCl4)与KMnO4(H+)主要反应类型CH4CH2=CH2全部单键,饱和有碳碳双键,不饱和正四面体平面结构无色气体、难溶于水易燃,完全燃烧生成CO2和H2O不反应不反应取代加成反应,使溴的CCl4溶液褪色被氧化,使KMnO4酸性溶液褪色加成反应、聚合反应烷烃:烷烃化学性质与甲烷相似。(1)通常情况下较稳定,不与酸、碱、氧化剂等反应。(2)都易燃烧(3)光照下都能与氯气发生取代反应,产物越来越复杂。(4)高温下发生分解反应例如:不能使KMnO4(H+)溶液褪色,不能使溴水褪色。烯烃化学性质与乙烯相似。①都易燃烧(1)氧化反应②烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化而使之褪色。(2)加成反应烯烃可与溴的四氯化碳溶液、H2、HX、H2O等发生加成反应。(3)加聚反应nCH2=CHCH3注意:不对称烯烃与HX、H2O的加成产物有多种。nCH3CH=CHCH3注意:单烯烃加聚所得高分子物质中,链节上的主链上只有两个碳原子,其它基团均在支链上。烯烃:二烯烃:分子里含有两个C=C的链烃。CH2=CH-CH=CH21,3-丁二烯2-甲基-1,3-丁二烯(异戊二烯)分子通式:CnH2n-2(n≥3)化学性质:与烯烃相似,一定条件下均能发生氧化、加成、加聚等反应。1、加成反应1,4-加成:通常:1,4-加成产物为主(1)n(CH2=CH-CH=CH2)﹕n(Br2)=1﹕1(2)若Br2足量,则完全加成2、加聚反应聚1,3-丁二烯还可发生加成反应天然橡胶是异戊二烯的聚合物——聚异戊二烯注意:橡胶易被硝酸、高锰酸钾等强氧化剂氧化,故橡胶制品不能用于存贮酸性、强氧化性、卤素等物质。讨论:如何确定加聚反应生成的高聚物的单体?小手缩回来,邻碳快牵上,若无双变单,单键就断掉。1、确定下列高聚物的单体?2、(2010海南)已知:如果要合成所用的原始原料可以是()A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔3、下列物质中没有顺反异构的是:A.1,2-二氯乙烯B.1,2-二氯丙烯C.2-甲基-2-丁D.2-氯-2-丁烯4、通常,烷烃可以由相应的烯烃催化加氢得到。但是有一种烷烃A,分子式为C9H20,它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到。而另有A的三个同分异构体B1、B2、B3,却分别可由而且只能由1种自己相应的烯烃催化加氢得到。A、B1、B2、B3的结构简式分别,, ,。二、炔烃(一)乙炔的分子结构分子式:C2H2电子式:结构式:H—C≡C—H结构简式:CH≡CH结构特点:含C≡C叁键,分子中各键角均为180°,所有原子均在同一直线上,为非极性分子。乙炔、

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