压力容器制造程序控制文件浅析.doc

PAGE  文件编号：YZ.CW.01～21—2016 版次/修订：A/0 江西耀证医疗科技有限公司 压力容器制造 程序控制文件 编制： 审核： 批准： 文件编号： 受控状态： 2016-3-31发布 2006-4-1实施 江西耀证医疗科技有限公司压力容器制造程序控制文件本章共1页第1页标题目 录版次/修订： A/0修订日期：发布日期： 序号目 录文件编号编写人1质量手册管理控制程序YZ.CW.01-20162管理评审程序YZ.CW.02-20163质量计划的编制与控制程序YZ.CW.03-20164文件和资料控制程序YZ.CW.04-20165设计控制程序YZ.CW.05-20166采购与材料控制程序YZ.CW.06-20167工艺系统控制程序YZ.CW.07-20168焊接系统质量控制程序YZ.CW.08-20169热处理系统质量控制程序YZ.CW.09-201610无损检测系统质量控制程序YZ.CW.10-201611压力容器焊接试板管理控制程序YZ.CW.11-201612理化质量控制程序YZ.CW.12-201613检验系统质量控制程序YZ.CW.13-201614压力试验系统控制程序YZ.CW.14-201615标识和可追溯性控制程序YZ.CW.15-201616计量器具管理控制程序YZ.CW.16-201617不合格品控制程序YZ.CW.17-201618内部质量审核控制程序YZ.CW.18-201619质量信息反馈控制程序YZ.CW.19-201620员工培训管理程序YZ.CW.20-201621供方及分包方评定控制程序YZ.CW.21-201622设备管理控制程序YZ.CW.22-201623压力容器产品质量档案控制程序YZ.CW.23-2016 江西耀证医疗科技有限公司YZ.CW.01-2016压力容器制造程序控制文件本章共2页第1页标题质量手册管理控制程序版次/修订： A/0修订日期：发布日期：1.目的 保证质量手册的运行过程中得以控制。 2.适用范围 本程序适用于本公司产品制造的全过程。 3.手册编制 《手册》由质保工程师负责组织编制，质保工程师审核，法人批准。 4.手册的发放 4.1《手册》分为“受控本”和“非受控本”两种。“非受控本”仅供参考，不再公司内使用。 4.2“受控本”手册持有人名单由质保工程师确定，技术部资料室负责按名单发放和登记。 4.3“非受控本”手册根据用户的要求，经质保工程师批准，技术部负责按名单发放和登记。 4.4公司应给国家质量技术监督局锅炉压力容器安全监察机构提供一本“受控本”手册，并做好登记记录。 5.手册修改 5.1当压力容器法规、标准及国家有关标准、法规新发布（修改）或公司内部质量保证体系变更时，对手册进行相应的修改。以使手册符合最新版本压力容器法规、标准及国家有关法规、标准的要求。 5.2手册修改由质保工程师组织实施，修改后的手册经质保工程师批准。按照“手册发放”内容执行。 5.3手册修改采用整章更换的方式进行。 5.4手册的修改章、前言章由技术部资料室发放到每一个“受控本”手册的持有人。同时回收手册中作废各章，并登记签收。 江西耀证医疗科技有限公司YZ.CW.01-2016压力容器制造程序控制文件本章共2页第2页标题质量手册管理控制程序版次/修订： A/0修订日期：发布日期： 5.5公司办公室应将每次修改前的一个旧版本手册存档。 6.相关文件 6.1 YZ.G.01-2016质量管理体系文件分类编码规定 6.2 YZ.CW.04-2016文件和资料控制程序 7.记录 YZ.JL.001质量手册持有人名单表 YZ.JL.002质量手册发放登记表 YZ.JL.004文件发放/回收记录 YZ.JL.006文件修订一览表 YZ.JL.007文件更改通知单 YZ.JL.008失效、作废文件目录 YZ.JL.009失效、作废文件保留目录 YZ.JL.010文件销毁记录 江西耀证医疗科技有限公司YZ.CW.02-2016压力容器制造程序控制文件本章共4页第1页标题管理评审控制程序版次/修订： A/0修订日期：发布日期： 1 目的 为了按策划的时间间隔评审公司压力容器制造管理体系，以确保其持续的