课题二物质含量的测定(人教版)资料.ppt

第三单元 物质的检测;2、原理： 酸碱中和滴定是以酸碱中和反应为基础的，反应的实质是： H++OH-=H2O 即酸提供的氢离子总数(nH+)等于碱提供的氢氧根总数(nOH-)。 用已知物质的量浓度的一元酸（标准溶液）滴定未知物质的量浓度一元碱（待测溶液），则：; 3、关键： ①准确测定参加反应的两种溶液的体积： V标准和V待测 ②准确判断中和反应是否恰好进行完全; 常用酸碱指示剂有石蕊、酚酞、甲基橙，但用于酸碱中和滴定的指示剂是酚酞和甲基橙。石蕊试液由于变色不明显，在滴定时不宜选用。 1、指示剂颜色变化由浅到深，视觉更明显。 2、用量：2~3滴 3、颜色变化：酸色（或碱色）?自身色;三、酸碱中和滴定;2. 滴定操作;3、滴定 （1）滴定管夹在夹子上，保持垂直 （2）右手持锥形瓶颈部，向同一方向作圆周运动，而不是前后振动 （3）左手控制活塞（或玻璃球），注意不要把活塞顶出 （4）滴加速度先快后慢，直至指示剂颜色突变 （5）滴定过程右手摇动锥形瓶，眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化 （6）滴定终点达到后，半分钟颜色不变，再读数;;误差分析直接利用中和滴定原理：;六、比色法;;;2、25ml滴定管最小刻度为0.1mL，其精确度为0.1mL,估计数字可达0.01mL。故用其测量时需估读至0.01mL，如19.13mL。;1、有效位数的确定　 有效位数一般是从第一个非零数字到最后一个数字的长度。如3.14是三位有效数字。0.0050是两位有效数字。5是精确数字，而5.0是两位有效数字。这里要注意：0.5和0.50是不同的，0.5的小数点后第一位是近似值（可能是0.45也可能是0.54通过舍入得到的），而0.50的小数点后第二位是近似值（可能是0.495也可能是0.504通过舍入得到的）。;2、有效位数运算后的精度　 有效数字乘除法运算得到的结果按最小有效数字计算，且最后一位是不准确的。如一个5位有效数字12.345乘以一个两位有效数字0.50得到的结果只有两位有效数字6.1725，由于小数点后第一位已经不准确了，因此只能计为6.2。; 加减法运算按“准确位加减准确位得准确位，准确位加减近似位得近似位，近似位加减近似位得近似位”的原则来判断有效位数。该原则很容易理解。如123.45＋6.7891得到的数字应该是130.24是一个5位有效数字；由于小数点后第二位已经不准确了，因此后面的有效数字没有意义，只需取到小数点后两位。又如：123.46-123.45得到的数字应该是0.01只有一位有效数字。又如：123.0＋0.005678得到的仍然是123.0。在后面的两个例子得到很有趣的结论：一是减法可能降低计算精度（得到的有效位数减少），二是小数加到大的有效数字中可能对结果没有影响。;3.计算结果的精度问题　 由上述演算得到以下结论：　 a）对于加减法，控制精度的方法采用大家熟悉的保留小数点后几位的办法是正确的。　 b）对于乘除法，必需采用有效位数的概念，这样才能得到相对准确的结果。;（2）光电比色法是在光电比色计上测量一系列标准溶液的吸光度，将吸光度对浓度作图，绘制工作曲线，然后根据待测组分溶液的吸光度在工作曲线上查得其浓度或含量。 ;【思考与交流】;?1．标准液是用比色法定量测定待测液所含待测溶质的量的依据，所配标准液的物质的量浓度是比较准确的。所以对仪器的精确度要求较高。而待测液的浓度要经与标准液比色后确定，因此待测液的配制对仪器的精确度要求不高。? 2．???设计用强氧化剂氧化硫酸亚铁铵来检验其稳定性，操作步骤如下：? （1） 取以上实验所配同样体积的待测液，倒入大试管中，加入一定量的新制氯水，振荡后观察溶液颜色变化。将反应后的溶液与标准色阶比较，如溶液颜色加深，说明硫酸亚铁铵可被强氧化剂氧化。? （2） 可选用其他强氧化剂氧化硫酸亚铁铵溶液，观察实验现象并得出实验结论