酸碱中和滴定教案资料.ppt

酸碱中和滴定;一、中和滴定原理;C(测)=;三指示剂（1）变色范围 ;酸碱中和滴定常用的仪器;仪器的使用1;滴定管与量筒区别;仪器的使用;仪器的使用;使用:（1）酸式滴定管 左手控制活塞,姆指在前,食指、中指在后,无名指和小指弯向掌心,转动活塞,动作轻缓自然,协调,注意不要把活塞拉出. 排气泡: 快速放液体法; (2)碱式滴定管: 姆指、食指、中指轻轻稍向一侧挤压橡胶管. 不用大力向中心挤压,这样挤不出液体,也不能向上或向下挤,会把小玻璃珠挤向上或向下,堵住液体下流. 排气泡:使尖嘴向上弯起，挤压橡胶管;二.仪器.;仪器的使用;左手;[设问] 既然指示剂变色时溶液pH不是7，能否用指示剂来判断酸碱完全反应？;（1）滴定前——0.1mol/L HCl溶液;加入;滴定开始到加19.98mL NaOH ，即99.9%HCl被滴定，pH变化较慢，共只有3.3个单位。 ;*（2）pH突跃范围:酸或碱过量半滴或少滴半滴引起的pH值急剧变化.;滴定曲线; ;→赶气泡; →加待装液;2.滴定： 左手: 右手： 眼睛：;还应注意如：盐酸滴NaOH (1)若终点时,半分种内溶液恢复红色,需再滴盐酸至溶液刚好变无色,记下最后读数. (2)若滴加盐酸过量,可反滴NaOH,记下读数.以最后数据为准计算. (3)也可用待测NaOH滴标准盐酸,每次量同体积标准盐酸,逐滴加待测液到溶液由无色变浅红色，半分钟内浅红色不消失,即到终点. (4) 也可用甲基橙作指示剂.终点颜色是:酸滴碱时最后一滴酸使溶液由黄色变橙色,碱滴酸时红变橙后,最后一滴碱使溶液变黄色. ;5.读取盐酸体积。读数保持三点一水平线:眼—刻度—液面的最低点 6.重复操作2-3次，至少得2个以上中和同体积NaOH消耗盐酸体积的误差小于0.5%(通常试液体积约为20mL,则误差不超过0.1mL)的实验数据.取这些数据的平均值.误差超过0.1mL的数据是实验失败的数据,不能作为计算依据.;【例1】:某同学进行6次中和滴定20.00mL某浓度的NaOH溶液,所用 0.1250mol/L标准盐酸体积如下: 次数 1 2 3 4 5 6 V 盐酸mL 19.80 20.25 20.26 20.28 20.88 20.32 要求滴定误差不超0.5%,计算NaOH浓度. 分析: 要求误差不超过0.5%,即标准酸体积误差不超0.1mL,6次数据有第1次明显偏低,比其它数据中的最小值相差0.450.1,故第1次数据误差大,舍弃;第5次实验数据比其它数据最大值相差0.56mL0.1mL,故第5次数据误差大,也舍弃.其它4次数据间相差均小于0.1mL,可用于计算平均值.;答: 等体积的待测NaOH溶液平均消耗标准盐酸的体积为: V HCl= = 20.28(mL) C HCl VHCl = C NaOH V NaOH C NaOH = = 0.1268 mol/L ; 四. 中和滴定终点的判断和指示剂的选择原理. 【例2】若浓度均约为0.1mol/L的一元酸和一元碱中和滴定完毕,溶液的体积为50mL,判断过量1滴下列溶液时,混合液的pH变化大小,并据此分析选用哪种指示剂. (1)盐酸滴定氢氧化钠溶液,过量1滴盐酸或少滴1滴盐酸 (2)氢氧化钠溶液滴定盐酸,过量1滴或少滴1滴氢氧化钠溶液;分析 (1)(2)完全反应时: H+ + OH－= H2O,溶液呈中性,过量1滴强酸,溶液 pH=－lg（0.05×0.1／50）= 4,故可用甲基橙.同理,过量1滴强碱,溶液 pH=14－4=10,故可用酚酞. ;五误差：;【例4】试分析下列中和滴定操作错误引起的误差为什么是括号内的结果: A.偏高 B.偏低 C.不影响 D.无法确定 1.洗涤仪器影响 (1)用蒸馏水洗涤滴定管后未用标准液润洗.( ) (2)用蒸馏水洗涤滴定管后未用待测液润洗.( ) (3)用待测液润洗锥形瓶( ) (4)用蒸馏水洗锥形瓶时瓶内残留有部分蒸馏水( ) 2.仪器操作影响 (1)滴定时滴定管活塞漏出标准液( ) (2 )滴定前滴定管液面略低于0刻度,记下读数( ) (3)滴定过程摇荡