05免疫系统的组织、器官与细胞课程.ppt

;免疫系统;免疫系统的组成;;;;(一) 骨髓 --- 造血器官，各类免疫细胞发生和分化的场所 A.造血干细胞（hematopietic stem cells）： 骨髓中的原始细胞，具有多种分化潜能，可分化 成为各种血细胞。 B.骨髓基质细胞（stromal cell）： 分泌多种细胞因子(如: IL-3、IL-4、IL-6、 IL-7、 GM-CSF等)，促造血干细胞分化发育 C. 毛细血管网络 骨髓微环境：骨髓基质细胞、细胞因子、细胞外基质;;(二) 胸腺（Thymus） ;;胸腺光镜像（↑被膜 △皮质 ★髓质）;;;二、外周免疫器官与组织 （一）淋巴结 定居部位，T细胞约占75%，B细胞约占25%。 1、淋巴结的基本结构：;;2、功能： A. 过滤和清除异物 B. 产生免疫应答 巨噬细胞处理抗原→T、B淋巴细胞活化 ;（二）脾 T细胞:占35%；B细胞:占55%；巨噬细胞:10% 被膜;;功能： A. 血液滤过 ； B. 产生免疫应答 ——巨噬细胞处理抗??→T、B淋巴细胞活化 C. 免疫调节作用 ——产生吞噬细胞增强激素 ;（三）粘膜伴随淋巴组织;三、淋巴细胞再循环 1、概念：淋巴细胞再循环是指淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程 ;3、淋巴细胞再循环的特点 (1) 参与再循环的淋巴细胞主要是T细胞,约占70％-75% (2) 再循环具有选择性 淋巴组织HEV上的配体——淋巴细胞受体;4、淋巴细胞再循环的意义 (1) 通过淋巴细胞再循环，补充淋巴细胞，使体内淋巴细胞在外周免疫器官和组织的分布更趋合理。 (2) 带有各种特异性抗原受体的T 细胞和B 细胞，通过再循环，增加了与抗原和APC接触的机会，这些细胞接触相应抗原后，即进入淋巴组织，发生活化、增殖和分化，从而产生初次或再次免疫应答 (3) 传递免疫信息给全身的免疫细胞，动员其发挥免疫效应; 第二节 免疫细胞; 所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞统称为免疫细胞。;免疫细胞的来源;一、淋巴细胞;(一) T淋巴细胞（T细胞） 胸腺依赖性淋巴细胞(thymus-dependent lymphocyte) ; 1、 T细胞在胸腺内的发育 发育过程： 来自骨髓的淋巴样干细胞随血液进入胸腺(胸腺细胞)? 被膜下区 ? 皮质区? 髓质的移行成熟过程。 细胞表面分子的变化 “双阴性” (CD4- CD8-) 胸腺细胞 --- 胸腺被膜下区和皮质边缘区； “双阳性” (CD4+ CD8+) 胸腺细胞 --- 主要存在于皮质深区； “单阳性” (CD4+或CD8+ ) TCRαβ T细胞 --- 皮质和髓质交界处及髓质区。 ;（1）早期发育阶段 早期胸腺细胞位于胸腺浅皮质区内，不表达CD4和CD8分子，称为双阴性细胞，简称DN细胞。 由浅皮质区迁移到深皮质区后，绝大部分胸腺细胞经过分化发育，可同时表达CD4和CD8分子，称为双阳性细胞，简称DP细胞。DP细胞CD3表达水平较低。 随后功能性TCRαβ开始表达，CD3表达水平逐渐升高。 ;（2）阳性选择与阴性选择 ① 阳性选择（positive selection）： CD4——MHC II CD8——MHC I; 定义：发育中的双阳性胸腺细胞与胸腺上皮细胞表达的MHC-I或MHC-II分子以适当亲和力结合，分化为CD8+或CD4+的单阳性细胞，不能结合或高亲和力结合的DP细胞发生凋亡的过程称阳性选择。 ; 阳性选择的生物学意义： 细胞表面TCR发育成熟，获得识别结合抗原肽的能力； T细胞获得了对抗原识别的MHC限制性。即T细胞受体（TCR）在识别APC细胞或者靶细胞上的MHC分子所提呈的抗原肽时，不仅识别抗原肽，还要识别与抗原肽结合的MHC分子类型;; ② 阴性选择： 进入髓部的SP细胞表达的TCR与APC细胞表达的自身抗原-MHC分子复合物结合后凋亡或无能，而不能识别抗原的SP细胞则发育成熟的过程 阴性选择的生物学意义：决定T细胞自身耐受性。 ; 发育部位 表面标志 细胞类型