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捷诺维?（西格列汀）
强效 安全 经验;西格列汀（捷诺维?）专利发明 在化学合成与医药领域多次获奖;活性GLP-1 和GIP;捷诺维?(西格列汀);捷诺维?(西格列汀)单药Vs安慰剂 HbA1C降低达1.6%;捷诺维?(西格列汀)单药Vs安慰剂 降低餐后4.5mmol/L、空腹血糖1.8mmol/L;捷诺维?(西格列汀)单药Vs安慰剂 中国人参与的临床研究： HbA1C降低1.4%;T2DM患者捷诺维?(西格列汀)单剂量 服药4小时 血糖迅速降低;捷诺维?(西格列汀) 单药治疗第 3天， 平均血糖降低达1.1mmol/L;捷诺维?(西格列汀)+二甲双胍 初始联合;30周;LS=least squares; SE=standard error.
aMean dose of glimepiride (following the 18-week titration period) was 2.1 mg per day.
1. Arechavaleta R et al. Diabetes Obes Metab. 2011;13(2):160–168. ;西格列汀低血糖发生率显著低于格列美脲 西格列汀降低体重，格列美脲增加体重;;Nauck et al. Diabetes Obes Metab. 2007;9:194–205.;HbA1c 7%的病人数 (%);格列吡嗪 +二甲双胍(n=584);第52周 LSM 自基线的改变: 格列吡嗪: +1.1 kg; 西格列汀: –1.5 kg (P0.001).
第52周 LSM 的组间差异 (95% CI): 体重差值= –2.5 kg [–3.1, –2.0] (P0.001);;联合胰岛素Vs胰岛素;HbA1c;捷诺维?(西格列汀); 低血糖发生率 捷诺维?(西格列汀)和非暴露组相似;捷诺维?(西格列汀)耐受性好;Modified and adapted from: Rodbard HW, Jellinger PS, et al. Statement by an American Association of Clinical Endocrinologists/ American College of Endocrinology Consensus Panel on Type 2 Diabetes Mellitus:
An Algorithm for Glycemic Control. Endocrine Practice 2009 Sept/Oct; 15(6): 540 – 559. ;捷诺维?(西格列汀) 简化治疗，患者依从性佳;捷诺维?(西格列汀);FDA批准西格列汀(捷诺维?) 广泛用于2型糖尿病患者;捷诺维?(西格列汀) 被SFDA、FDA、欧盟批准上市;总结;
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