大学医用有机化学 第一章 绪论.pptVIP

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大学医用有机化学 第一章 绪论.ppt

供医学类专业用 有机化学 (第7版   主编 吕以仙) ;第一章 绪论 (Introduction) ; 第一节 有机化合物和有机化学 ; 直到1848年L.Gmelin(格梅林)根据F.W?hler的实验和越来越多的有机合成事实.1845年德国化学家H.Kolber (柯尔柏)合成了醋酸,1854年法国化学家M.Berthelot(拜特洛)合成了油脂等。确立了有机化合物的新概念。 ; 有机化合物除含碳原子外,绝大多数含有氢,其次含有O、N、S、X等。至今已知的含碳化合物的数目已有2000万左右,而无机化合物只有几十万种。95%的药物都是有机化合物。人类的衣、食、住、行和生、老、病、死都伴随着有机化学。 ;;;二、现代共价键理论基本要点;三、碳的杂化轨道理论;(一) sp3杂化轨道;;;(二) sp2杂化轨道;;;(三) sp杂化轨道;;;甲烷的分子结构和?键 ;;乙炔的分子结构;小 结 ;σ键和π键的主要特点;四、共价键的属性;(3)??能:从共价键生成或断裂的能量因素来衡量共价键强度的物理量。相同类型的键其键能越大,键越稳定。 ;;μ= 0 非极性分子;;第四节 有机化合物的功能基和反应类型;(二) 按官能团分类 ;2、反应类型;1、自由基型反应;;; 共轭酸碱:酸越强,其共轭碱越弱;碱越强,其共轭酸越弱。;二、Lewis酸碱概念;有机化合物的结构表示方法;有机物分子的特性;⒋ 大多数有机反应速率较慢,需要一定时间才能完成反应。为了加速反应,常常要辅以外界条件,尤其需要催化剂的参与。另外,在同一个反应体系中也往往由于反应途径不同而有主反应产物和副反应产物,使得有机反应产率较低,也给分离、纯化工作带来许多麻烦。;化学合成; 第七节 分子轨道和共振结构; 共振论的基本内容:一个分子或离子可以用≥2个只是电子位置不同的Lewis结构式表示。在共振理论中, 每一个Lewis结构式称为共振式, 任何一个单一的共振式并不能代表分子或离子的真实结构, 只有共振式的群体或共振杂化体(resonance hybrid)能代表分子或离子的真实结构。 ;问题: 醋酸根的Lewis结构式如下, 请分别用共振式和共振杂化体两种形式写出醋酸根的真实结构。 ;

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