【高考领航】2016届高三生物大一轮复习难点突破练(六) 伴性遗传与遗传基本定律的关系.docVIP

PAGE  PAGE - 10 - 难点突破练(六)　伴性遗传与遗传基本定律的关系 1.(2015·福建泉州模拟)右图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是 (　　) A．此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组 B．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 C．该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16 D．若再生一个女儿，患病的概率是1/16 解析：选D。利用图示和亲代的基因型分析是解题的关键。体细胞有丝分裂后期含有4个染色体组；由题图知该男性的基因型为AaXbY，其与正常女性婚后生一白化兼色盲的儿子，可推知正常女性的基因型为AaXBXb，色盲儿子的色盲基因一定来自其母亲，后代患白化病的概率为1/4，肤色正常是3/4；后代色盲的概率为1/2，男孩、女孩各占一半；生正常男孩概率是3/4×1/4＝3/16；再生女儿患病的概率是1－3/4×1/2＝5/8。 2．(2015·河南郑州质检)具有两对相对性状的两株植株杂交，产生的子代植株的基因型为AaBb，则下列有关叙述错误的是 (　　) A．如果子代植株自交，后代有两种表现型，说明该植株A和a、B和b这两对等位基因的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律 B．如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，让子代植株接受aabb植株的花粉，形成的后代基因型有4种，且比例为1∶1∶1∶1 C．如果子代植株自交，且遵循自由组合定律，产生的后代有三种表现型，则后代中表现型不同于该子代植株的个体所占比例可能为7/16 D．如果该植株的性别决定方式属于XY型，且A和a位于性染色体上，则不能确定基因型为AaBb的植株一定是雌性个体 解析：选A。理解孟德尔的遗传定律是解题的关键。若A和a、B和b这两对等位基因位于一对同源染色体上，即基因型为AaBb的植株只能产生两种配子(不考虑交叉互换)，则这两对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，故A项错误；若A和a基因位于X、Y染色体的同源区段，则基因型为AaBb的植株可能是雄性也可能是雌性，D项正确。 3．(2015·黑龙江哈三中验收)雄蜂是单倍体，现有一雄蜂和一雌蜂交配产生的F1中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种，则亲本的基因型是 (　　) A．aaBb×Ab　　　　　　 B．AaBb×ab C．AaBb×Ab D．AAbb×aB 解析：选B。雄蜂是由卵细胞发育而来，基因型有AB、Ab、aB和ab四种，可以推断亲本雌蜂基因型为AaBb，又由于后代中雌蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种，说明亲本雄蜂基因型为ab。 4．如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是 (　　) A．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上 B．Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为DDXeY或DdXeY C．Ⅲ13所含有的色盲基因只来自Ⅰ2 D．Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8 解析：选A。通过Ⅱ5、Ⅱ6生出Ⅲ10甲病女患者，判断出甲病属于常染色体隐性遗传病，所以乙病就是色盲，为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ6不患病，而她的父亲患色盲，所以Ⅱ6为XEXe，生出Ⅲ10患甲病，所以为Dd，结合起来基因型为DdXEXe；Ⅱ7患色盲所以是XeY，不患甲病，生出来Ⅲ13患甲病，所以是Dd，结合起来就是DdXeY；Ⅲ13是女性色盲所以基因型为XeXe，一个来自Ⅱ7，一个来自Ⅱ8，Ⅱ8的父亲正常，所以只能来自母亲Ⅰ3，Ⅱ7父亲虽然患病，但是Ⅱ7是男的只能从Ⅰ1获得Y染色体，所以色盲基因只能来自Ⅰ2；Ⅱ7基因型为DdXeY，Ⅱ8基因型为DdXEXe，用分支法可知Dd与Dd生出来dd患病的几率是1/4，XeY和XEXe生出来患病男孩的几率也是1/4，两病兼患的男孩的几率是1/16。 5．(2015·大连双基测试)“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。该病病因是细胞中葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(能保护红细胞免受氧化物质的威胁)的缺乏。导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误的是 (　　) A．控制葡萄糖－6－磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上 B．出现葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变 C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出 D．杂合子女性与正常男性婚配，子女的患病概率不同 解析：选C。选项A，根据“患病基因不会从父亲遗传给儿子