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光学相干层析断层技术 王俊 S摘要：光学相干层析技术是一门无侵入、无损害、且具有高分辨率，依赖光学干涉技术的应用在医学成像中的技术。其利用生物组织的高散射性，基于迈克尔逊干涉仪对样品进行成像。采用低相干光干涉，通过外差技术探测器探测干涉信号，还原原始信号得到样品图像。 关键词：低相干光 干涉 外差 迈克尔逊 引言 1991年，美国麻省理工学院的David Huang和J.G.Fujumoto等人首次提出了光学相干层析术的概念，并采用该技术成功对人眼视网膜的显微结构和冠状动脉壁成像。其后得到了大力的发展，形成各种基于相干层析的成像方式，如多普勒相干层析成像、偏振感OCT、光谱OCT和差分吸收型OCT等。 光学相干层析成像利用生物组织对近红外光弱吸收性和强的散射性，从生物组织的散射光中通过相干方法对其内部断层进行成像，能实现对活体生物组织无伤害、高分辨率的体内断面成像。 2.OCT研究进展 OCT的分辨率达10~20?um，是血管内超声(IVUS)的10倍左右，几乎达到了组织学水平。尤其是新一代频域OCT的出现，使成像速度大大加快，成像更安全，图像更清晰，开创了OCT血管成像的3D时代。从第一代的时域OCT技术发展到了频域OCT技术。图像质量得到了提高，且成像速度也大大提高。但是频域成像会产生虚像，需要进一步处理。目前FD-OCT并未大量应用临床，在冠心病介入诊疗中安全性和重复性较高，特别是对支架置人术后血管夹层、内膜脱垂和支架贴壁不良的测量的观察者重复性和观察者吻合度都较TD-OCT提高，而且通过扫描速度和检查设备的改进，使得FD-OCT检查的禁忌症大大减少。 3.OCT基本工作原理 OCT系统的核心是以迈克尔逊干涉仪为基础，在此基础添加相关增强效果器件。如可利用光纤作为传输介质，用自聚焦透镜代替普通光学透镜成像等。低相干光源发出的光耦合进入迈克尔逊干涉仪，通过一个光纤耦合器使光分别进入干涉仪的两个壁。物光经过一个共焦系统再经散射介质的背向散射后沿原路返回，在光纤耦合器与参考光壁返回来的参考光干涉。由于采用的是低相干光，相干长度很短，所以只有从散射介质中很薄一层中反射回来的光才会和参考光发生干涉。通过光电探测器探测干涉信号，经过信号处理后进入电脑分析得到生物组织内部的像。 OCT基本结构如下图： OCT基本框架结构 系统的横向扫描通过移动样品在X-Y方向上实现，其横向分辨率可达光学分辨率为 R=0.61λ/NA， λ为中心波长，NA为数值孔径。 纵向扫描通过移动参考臂的反射镜在Z方向实现，纵向分辨率即为相干长度为 ， λ为中心波长，△λ为谱线宽度。 4.光源 由于生物组织对不同光波的吸收即散射效果都不同，实际上再红外波段，生物组织对其吸收最低，散射也最高。通常红外波段的光波作为光源，它也被称为生命光谱波段。中心波长决定了其在组织内的穿透深度，即成像深度，谱线宽度又影响其纵向分辨率。一般选用超辐射二极管或者ASE作为其光源使用。 5.光学干涉现象 普通光源发光是处于激发态的原子的自发辐射，即光源中的原子吸收了外界能量而处于激发态，而激发态不稳定，则原子就会自发向外发射电磁波回到低激发态或基态。一个原子经一次发光后，只有在重新获得自购能量后才会再次发光，每次发光持续时间仅为10-8。可见光波不是连续的，而是波列，波列的长度即为相干长度。不同原子在同一时刻发出的波列在频率、相位和振动方向上各自独立、且不同，所以普通光源在时间平均下期望值为0，即不能形成干涉。下图为某一频率光波波列： 光波波列 而相干光在相位上是稳定的，即光束间有稳定的相位差，那么干涉项即可不为0.干涉项是对成像有用信息，即定义为交流项，而直流项并不起作用。所以在探测中要尽量避免接收直流干扰项。由相干光干涉特性可知，单色波的干涉为一余弦波，则无法实现纵向的精确定位。采用宽光谱一是可提高轴向分辨率，二是只有在零级干涉项出现最大值，便于精确定位。宽光谱干涉谱线如下图： 各波长干涉谱线合成 6.外差探测技术 由干涉公式I=I1+I2+I可知，光强I1和I2为常数项，只有样品光强信息，但不携带样品深度信息，则无法实现定位。而干涉项I携带深度信息，因此，外差探测技术可实现直接探测干涉项。移动参考臂反射镜则可实现多普勒效应，得到差频信号，多普勒频率fD=2v/λ,v为移动速度，λ为中心波长。由探测器频率响应可知探测器接收到的信号为： Is=ASARcos（fDt+△Φ） 采用外差探测，探测的是干涉信号项，比直接探测样品散射信号有更高的信噪比，且可以有效滤掉杂散背景光。最后通过解调即可还原原始的干涉信号强度。 7.总结 OCT技术是采用相干光学干涉技术的一门非侵入成像技术。由于其具有比CT、超声等成像设备更高的分辨率，所以其在生物医学中的医用有着更