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兽药GMP培训 ;第一章 总 论 ;二、GMP的历史背景及其发展 ;GMP的历史背景及其发展;GMP的发展;GMP的发展;三、《兽药GMP》的主要内容及基本要求;《兽药GMP》的主要内容及基本要求;《兽药GMP》的主要内容及基本要求;《兽药GMP》的主要内容及基本要求;第一节 实施兽药GMP的目的 和意义 ;二、对兽药内涵的重新理解和正确 的认识、树立GMP兽药质量观 念，是实施兽药GMP的基本出 发点;三、实施兽药GMP——实质是为了 推动全国兽药生产企业的文化 和精神建设。 ;第二节 全面、正确学习和理 解《兽药GMP》 ;四、兽药生产企业的各项管理软件是企业的“法规”，是实施《兽药GMP》的“剧本”
（一）生产处处要防止污染
（二）事物件件需要验证
（三）工作一律遵守制度（各项SOP也可
理解为制度的一种形式） ;第三节 实施《兽药GMP》的 现状及对策 ;第二章? 机构和人员 ;第二章? 机构和人员;第一节? 机构;第二节? 人员;二 人员素质 ;人员素质深层次的分析 ;三、人员培训 ;三、人员培训;人员培训;人员培训;人员培训;兽药生产企业各类人员培训内容 ;第三章 厂 房 与 设 施;第一节????? 厂房概述;第二节 洁净生产区与设施 ;2、洁净度级别
（1）GMP定义的空气洁净度级别是对无生命微粒和有生命微粒都实行控制。 ; 二、兽药生产环境的空气洁净度级别的 具体要求 ;
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