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;;第一节 光合作用的重要概念与意义;;;;四、光合作用的测定方法;;;LI-6400光合测定仪;;;;;;(二) 叶绿体的基本结构;叶绿体是由叶绿体被膜、基质和类囊体三部分组成;;;;二、叶绿体色素;; 叶绿素分子含有一个卟啉环的“头部”和一个叶绿醇(植醇)“尾巴”。卟啉环由四个吡咯环以四个甲烯基(-CH=)连接而成。;;3.叶绿素的化学性质;;;2.光合色素的吸收光谱;;;电子跃迁的能级状态由所吸收的能量决定:;;;;;;;光合作用是转化能量和形成有机物的过程。;;①原初反应:光能的吸收、传递和转换为电能的过程;;?
;; ; 表示天线色素分子捕获的一个光(量)子传递到反应中心色素分子,在那里进行光化学反应,发生电荷分离。D为电子供体,A为电子受体.;2.色素分子的激发与退激;退激;(二) 光化学反应; 光化学反应实际就是由光引起的反应中心色素分子与原初电子受体间的氧化还原反应:;二、???子传递与光合磷酸化;;A.红降; B.补充红光650nm的效应;光系统Ⅰ (PSⅠ);蛋白复合体在类囊体膜上的分布:
;光系统Ⅰ与光系统Ⅱ;2.电子传递;从图中可以看出:;3.电子传递的类型; 光合电子传递的类型;(2)环式电子传递;(二)光合磷酸化;光合磷酸化的类型; 光合磷酸化的机理——化学渗透学说 ;电子传递与光合磷酸化的结果;5.水的光解和放氧;水的氧化与放氧;B.Kok 等(1970)提出了关于H2O裂解放氧的“四量子机理假说”;三、碳同化;(一)C3途径;图5-5 卡尔文循环(依M.B.Wilkins,1984); Rubisco是植物体内含量最高的酶,具有双重功能,既能使RuBP与CO2起羧化反应,推动C3循环;又能使RuBP与O2起加氧反应,引起C2循环。所以,又称RuBP羧化—加氧酶。;(一) C3途径;(一)C3途径;(二)C4途径; C4植物的碳同化有C3、C4两条途径结合完成。两条途径在两类光合细胞中进行,两类光合细胞中含有不同的酶类,叶肉细胞(MC)中含有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶PEPC,进行C4途径,固定CO2,并将含四个碳的二羧酸运到维管束鞘细胞中;而维管束鞘细胞(BSC)中含有Rubisco等参与C3途径的酶,进行CO2的同化。同时形成的C3化合物(丙酮酸)则从维管束鞘细胞转回到叶肉细胞,在叶肉细胞内又再转变为CO2受体PEP,形成一个循环。;该反应在叶肉细胞的细胞质中进行。;C4途径的反应过程;C4途径的反应过程;?
;C3与C4植物叶片的解剖结构; C3植物:叶肉细胞中的Rubisco在不同的CO2或O2浓度中,发生不同的反应,具有双重性。Rubisco 的 Km(CO2)=26μmol/L ,在 CO2 浓度高的环境中,这种酶主要使RuBP进行羧化反应,起羧化酶作用。
C4植物:叶肉细胞中的PEPcase,具有“CO2泵”的特点,对CO2亲和力很大,PEPcase 的 Km(CO2)=7μmol/L,没有Rubisco,只含有与C4-二羧酸生成有关的酶;其维管束鞘薄壁细胞中则含有Rubisco等参与C3途径的酶、乙醇酸氧化酶以及脱羧酶。C4植物在这两类光合细胞中进行不同的生化反应。;?
;(三)景天酸代谢(CAM)途径;。;四、光合作用的产物 ;第四节 光呼吸;表5-5 光呼吸与暗呼吸的区别;一、光呼吸产生的原因;RuBP;图5-6 光呼吸途径及其在细胞内的定位;三、C2—cycle与C3—cycle之间的关系 ;四、光呼吸的生理功能;四、光呼吸的生理功能; 光呼吸中的Rubisco具有双重性,在 CO2 浓度高的环境中,这种酶主要起羧化酶作用,形成磷酸甘油酸,所以乙醇酸积累就少;在O2浓度高的环境中,这种酶主要起加氧酶作用,产生较多的乙醇酸。
? C4植物的叶肉细胞中的 PEPcase 具有“CO2泵”的特点,因此在光照下只产生少量的乙醇酸,光呼吸非常低;
? C4植物的光呼吸酶系主要集中在VBSC中,光呼吸就局限在维管束内进行。在它外面的MC具有对 CO2 亲和力很大的PEPcase ,所以即使光呼吸在维管束鞘放出 CO2 ,也很快被MC的 PEPcase 再次捕获,不易“漏出”。由此可见,C4植物的光呼吸低于C3植物。;1.C4途径的CO2固定中的PEPcase对CO2的亲和力比C3途径的CO2固定中的Rubisco大,所以C4植物能够利用低浓度的CO2 ,而C3植物不能;
2.C4植物叶片具有特殊的结构。其MC和VBSC具有不同类型叶绿体,有不同的酶系。 MC中PEPcase 将空气中低浓度的 CO2 固定到C4 -二羧酸中,再转运到VBSC中脱羧释放出 CO2 ,大大增加VBS
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