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第3章 ;苯醌类
;苯醌类
;白花酸藤果;二 萘醌(naphthoquinones)
;二、结构类型 --萘醌;不含羟基的萘醌衍生物
维生素K1;
三 菲醌(phenanthraquinone)
; 二、结构类型 --菲醌;
蒽醌及其苷类
天然蒽醌以9,10-蒽醌最为常见
1,4,5,8位为α位
2,3,6,7位为β位
9,10位为meso位,又叫中位
;大黄素型:
;茜素型: ; 二、结构类型 --蒽醌;
C-糖基衍生物:
;二蒽酮衍生物
分为中位连接(C10-C10’)和α位(C1-C1’或C4-C4’)相连
; 二、结构类型 --蒽醌;萘骈二蒽酮衍生物:
;4,4’-二聚大黄酚;三、醌类化合物的理化性质 (二.化学性质);三、醌类化合物的理化性质 (二.化学性质); 颜色反应:
Feigl反应
;与活性亚甲基试剂的反应;
与碱的反应(Borntr?ger反应)
;
与金属离子的反应----可初步鉴定蒽醌的取代情况
加入醋酸镁
A. 母核中只有一个α-酚羟基,呈橙色。
α-羟基蒽醌; B. 邻位酚羟基的蒽醌,呈紫色-蓝紫色。
茜草素 没食子蒽醌
C. 对位二酚羟基蒽醌,呈紫红色-紫色。
1,4-二羟基蒽醌 1,4,5-三羟基-2-甲基蒽醌 链蠕孢素 ; D. 每个苯环上各有一个α-酚羟基,且含有间位二羟基者,呈橙红—红色。
;四、醌类化合物的提取和分离;[基本内容]
1、苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌各类成分基本结构和分类。
2、醌类化合物的理化性质与呈色反应。
3、蒽醌类化合物的提取分离。
4、蒽醌类化合物衍生物制备。;The End
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