第二章第4节第1课时：羧酸总结.ppt

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2016-07-28 发布于湖北
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第二章第4节第1课时：羧酸总结.ppt

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第4节;（一）羧酸（ Carboxylic Acids）的概述 ;官能团：羧基 -COOH 或; 脂肪酸根据羧基所连烃基分类芳香酸根据羧基所连烃基分类一元羧酸二元羧酸等;★ 俗名：;选择含羧基的碳链作为主链，编号从羧基开始。一元羧酸： HCOOH CH3COOH 甲酸乙酸 3-甲基-2-丁烯酸 3-（对-氯苯基）丁酸苯甲酸;脂肪族二元羧酸的系统命名：选择包含两个羧基的最长碳链作为主链，根据碳原子数称为“某二酸”，把取代基的位置和名称写在“某二酸”之前。;不饱和脂肪羧酸的系统命名：选择含有重键和羧基的最长碳链作为主链，根据碳原子数称为“某烯酸”或“某炔酸”，把重键的位置写在“某”字之前。;4、羧酸的物???性质;C17H35COOH 十八酸（硬脂酸） C15H31COOH 十六酸（软脂酸） CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH 油酸;（二）羧酸的化学性质;1、酸性;不溶于水的羧酸既溶于NaOH也溶于NaHCO3，不溶于水的酚能溶于NaOH不溶于NaHCO3，不溶于水的醇既不溶于NaOH也不溶于NaHCO3。; 2、羟基（―OH ）的取代反应 ;（1）酯化反应在强酸的催化作用下，羧酸可与醇生成酯。有机酸与醇的酯化反应是可逆的。;3.羧羰基的还原反应 ;4、α-H的卤代反应;课本P90－91：1、2、 3、（4）（6）（7）