第三章细胞生物学的方法技巧.ppt

;第一节 细胞形态结构的观察方法;;; ;2.相差显微镜的原理; ;相长干涉：直射光与衍射光同相位，干涉而形成的合波的振 幅等于直射光与衍射光振幅之和。相消干涉：衍射光与直射光相位差λ/2,干涉而形成的合波的振幅等于直射光与衍射光振幅之差。;; ;;(三) 荧光显微镜荧光显微镜(fluorescence microscope)是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。;;(四)激光扫描共聚焦显微镜;;;;2.激光扫描共聚焦显微镜的应用;;;二.电子显微镜;(一)电镜与光镜的比较;电镜与光镜的比较;;（二）电子显微镜成像原理;（三）电子显微镜的基本构造;;;扫描电镜及其成像;;;;（四）主要电镜制样技术;第二节 细胞及其组分的分析方法;;;二.细胞成分的细胞化学显示方法;三.特异蛋白抗原的定位和定性;;;（二）免疫电镜技术;;四．定???细胞化学分析与细胞分选技术;;第三节 细胞培养与细胞工程;;;;（二）动物细胞培养;;（三）植物细胞培养;二.细胞工程;细胞融合与单克隆抗体技术细胞融合（cell fusion）：是指在离体条件下用人工的方法把不同种的细胞通过无性方式融合成一个杂合细胞的技术。单克隆抗体（monoclonal antibody）：将免疫小鼠的淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，经过克隆化，所产生的抗体是高度纯一的单克隆抗体。 ;第四节 细胞及生物大分子的动态变化;二.荧光漂白恢复技术;显微 操作技术;第五节 模式生物与功能基因组的研究;二.蛋白质组学技术;冰冻蚀刻技术