兽医药理学-4-2全身麻醉药资料.pptVIP

第二节 全身麻醉药;麻醉药发展史;;华佗 （公元200年）;;全身麻醉药（全麻药）;复合麻醉方式;（4）配合麻醉：以全麻药为主，配合其他药物麻醉（局麻药，肌松药）。 （5）基础麻醉：先用一种全麻药（如水合氯醛）或催眠药（如巴比妥类）达到浅麻醉状态，再用其他麻醉药（如吸入麻醉）维持麻醉深度。 （6）诱导麻醉：先选用作用迅速的全麻药（如硫喷妥钠）使动物迅速进入外科麻醉期，再改用吸入麻醉药（乙醚）维持麻醉。;麻醉分期;吸入性麻醉药;乙醚; 药物溶于细胞膜的脂质层, 使脂质分子排列紊乱，膜蛋白质及Na+、K+通道发生构象和功能上的改变，抑制神经细胞去极化, 从而阻断神经冲动的传递；进入细胞内可与胞内类脂质结合，干扰细胞功能, 引起全身麻醉。 麻醉药的作用与其脂溶性成正相关, 即脂溶性越高, 麻醉作用越强。; 2.非吸入性麻醉药（注射麻醉药???;【理化性质】 乳白或淡黄色粉末，密闭保存（充N2），现用现配。 脂溶性高。 【作用特点】 1.超短效巴比妥类药物（30S~20min），苏醒快。 2.小剂量：镇静；中剂量：催眠；大剂量：麻醉。 3. 易透过血脑屏障。 4.呼吸道并发症少。 5.镇痛效果差, 肌肉松弛不完全，诱发喉头和支气管痉挛。;【临床应用】 （1）小动物手术的全麻。 （2）牛、马、猪等的诱导或基础麻醉。 （3）用于中枢兴奋药中毒、脑炎、破伤风时的抗惊厥治疗。 【注意】 （1）反刍动物麻醉前给药徐注射阿托品。 （2）肝肾功能不全禁用。 （3）应及时不给作用时间较长的药物。;氯胺酮 （开他敏） 【药理作用】 1.一方面阻断痛觉冲动向丘脑和新皮层的传导，另一方面兴奋脑干和大脑边缘系统, 使意识模糊存在, 这种意识模糊、对环境刺激无反应、痛觉消失、但骨骼肌张力不变甚至增加（呈“木僵样”）的状态，称为分离麻醉。 2.能增加唾液分泌。 镇静、镇痛、骨骼肌不松弛药。 ;【临床应用】 （1）小手术时的麻醉。 （2）猪、牛、马羊的基础麻醉和化学保定。 （3）与水合氯醛进行混合麻醉。 ;水合氯醛