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伴性遗传;男性染色体分组图;男性;22条+Y;;;二. 伴性遗传;红绿色盲症;圆盘里有什么？;红 绿 色 盲 测 试;人类红绿色盲症的遗传分析;X;表现型;配子;亲代;亲代;X染色体隐性遗传病的遗传特点:;X染色体隐性遗传病的遗传特点:;抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD，XDXd 男性患者：XDY;血友病遗传系谱图;;;遗传病判断口诀;伴性遗传在实践中的应用：;?确定动物幼年时的性别,指导生产实践; 2. 在色盲患者的家系调查,下列说法错误的是 A. 患者大多数是男性 B. 男性患者(其妻正常，非携带者)的子 女都正常 C. 患者的祖父一定是色盲患者 D. 男性患者(其妻正常，非携带者)的外 孙可能患病;3. 判断题： (1) 红绿色盲基因和它的等位基因分别位  于人类的X和Y染色体上。( ) (2) 母亲是红绿色盲基因的携带者，由于 交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。 ( ) (3) 人类的精子中含有的染色体是23+X或 23+Y。( ); 4．下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ）; [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：;练一练;(08年广东高考题）36．（8分） 下图为甲病（N-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C．伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病;（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。; [练习六] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：;某家属中有的患丙种遗传病（B，b），有的患丁种遗传病（A，a），见左边谱系图。Ⅱ-6不携带致病基因。 1.丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。 2.写出下列两个体的基因型Ⅲ-8 ，Ⅲ-9 。 3.若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。;　人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性;2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。; 伴X显性遗传病的特点:代代遗传, 患者女性多于男性。