必修二5伴性遗传重点.ppt

Content;Content;Content;Content;雄性（ ♂ ）ZZ; 【解析】多数雌雄异体的动物有性染色体，存在于该生物的所有细胞中。;Content;*;*;数字15;*;;2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？;学点二 人类红绿色盲症;(3)人类红绿色盲症的婚配组合及后代情况;XBXB × 　XbY; XBXb × 　 XBY;女性色盲与正常男性的婚配图解;XBXb × XbY;伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。; 2、 通常为隔代交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。; 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很???易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。; 【解析】色盲男孩的致病基因必来自母亲，其母亲的致病基因来自她的母亲，即男孩的外祖母。; 下图是一色盲的遗传系谱：;Content;学点三 抗维生素D佝偻病;1、女性患者多于男性患者 2、男病母女病; 【解析】若母亲为杂合子，其儿子不一定患病。;Content;下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？;根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性（如图2-5-2所示）;课堂小结 ;Content; 【解析】由题意可知，母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY。由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。;Content;【例1】 正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来(　　)。　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW;方法提炼 1．染色体类型;遗传系谱类型:;遗传系谱的判定思路; 1．确定是否为伴Y遗传 (1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。 (2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。;2．判定显隐性关系 (1)双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图D。 (2)双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图E。;3．常染色体遗传与伴X染色体的判定 (1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。 ①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。 ②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。;(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 ①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。 ②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。;4．不能确定的类型 在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下： (1)若该病在代与代之间呈连续遗传 (2)若该病在系谱图中隔代遗传;【强化训练2】 下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是(　　)。 解析　A、B项可能是伴X显性或伴X隐性；C项可能是伴X隐性；D项为隐性遗传，如为伴性遗传则其父必为患者，但其父正常，故肯定不是伴性遗传。 答案　D;一般常染色体、性染色体遗传的确定;“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算 ;;;;1．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时细胞可能存在 (　　)。 A．两个Y，两个色盲基因 B．两个X，两个色盲基因 C．一个X、一个Y，一个色盲基因 D．一个Y，没有色盲基因 解析　男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞处于着丝点分开时，细胞内可能存在两个X和两个色盲基因，或者是两个Y，但不含有色盲基因。 答案　B ;2．下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱的是(注：□○表示正常男女， 表示患病男女)(　　)。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 解析　红绿色盲症为伴X隐性遗传病，女患者(XbXb)的父亲和儿子都一定患病(XbY)。 答案