07第三章碳利用与干物质生产2重点.ppt

植物生理生态学碳利用与 干物质生产;二 叶片的气体交换;2.1 CO2 的供应与需求;Fick定律;Internal resistance;叶片对 CO2 的阻力可以用对水汽 的阻力来计算;对CO2的内部导度 (gi) 、阻力(ri);内部阻力对植物吸收CO2的影响;叶片内部阻力与光合速率的关系;内部阻力：进一步 区分 ;内部阻力的测定方法;同位素法 假设没有内阻，计算出Δi 实测有内阻的Δi 两者之差与光合速率呈直线关系 C3 植物：pc 比 pi 低，差异不是很大;叶绿素荧光法 根据pc与pi的差异求算;Further reading – 内部阻力的测定;边界层导度：依赖于边界层厚度，d 和风速，u;边界层导度：风速的影响;边界层导度：叶片大小的影响;-10;CO2补偿点 初始斜率：RuBP饱和区 (CO2 限制区) RuBP限制区 实际情况：CO2 和电子传递共限制;RuBP再生限制;;电子传递速率(ETR)与 CO2 同化速率的数值关系？;如果羧化速率为 n （CO2 s-1），那么： RuBP 再生速率: n ETR生成ATP : 3n Pi 供应速率: 3n 当光强一定，叶绿体吸收的光能总量一定时， 当pi较低时，ATP Pi 供应充足，热、荧光和光呼吸消耗色素吸收的部分光能，以协调光反应同化力的供应与暗反应的需求 随着pi的升高，对ATP的需求加大，以热和荧光的形式损失能量的过程下调，更多的能量用于ETR，ATP产额加大。表现为ETR随pi的升高而升高。 在热和荧光下调到达限度后，ETR到达最大值，随pi升高光呼吸作用降低，净光合速率因而增加;;进一步提高CO2浓度后的无机磷Pi 限制; Pi 是如何限制CO2 同化的?;A-pi 曲线的生化模型;思考：;Further reading: - 光合作用的机理模型;如何测定 pi?  需要知道叶片的导度或阻力;如何测知叶片的导度或阻力?;小结： pi 的计算;气孔不均匀开闭 Stomatal patchiness;2.1.3 气孔对光合作用的调节;植物间存在巨大的差异：生活型与功能群 气孔密度 气孔开度 气孔面积占叶面积的比例 表皮上的分布 你所选的植物是什么样的？为什么？;气孔开度对环境因子的响应;气孔限制和非气孔限制 ;Berry Downton, 1982;Jones, 1998;气体交换结合荧光法： 李新, 冯玉龙.?2005. 砂仁光合作用的CO2扩散限制与气孔限制分析.??植物生态学报 29?(4):?584-590 ;2.2 光合能力的植物差异;CO2吸收 (mmol/m2 s);C4植物：高光合能力 C3植物： Rubisco含量高时在气孔开度大的时候光合能力强 C3木本植物光合较弱 热带演替先锋种、速生树种光合能力强 阴地植物比阳叶低得多，约为1/3 同化表面小的植物光合能力不高：禾草叶卷曲，针叶 隐花植物：CO2进入阻力大 水生植物：CO2供应速度慢，矿质营养不足;线粒体呼吸活性的植物差异;花果实呼吸强度高茎的呼吸主要在皮层，在非活性成分比例很高的器官以单位蛋白质含量表示呼吸更能反应皮层的作用;2.2 生育期及环境因子对光合与呼吸的影响;植物发育对光合的影响;不同演替阶段种群的光合差异;光合作用的季节变化;生育期的呼吸变化 细胞根据需求反馈控制ATP生成和呼吸速率 幼嫩时呼吸速率高：生长呼吸 衰老时呼吸跃升;呼吸组分的分解;维持呼吸—20~60%;高氮含量?高维持呼吸 高氮?高Rubisco等蛋白质?高周转消耗 高运输和装载（同化产物）消耗 Trade-off：高代谢活性与能量消耗 高光合能力与高光补偿点 温度升高?维持呼吸提高 蛋白质周转加快 膜的渗漏加大 植物的不同部位Q10不同： 不同部位长期适应于不同的温度，形成与生长温度相对应的蛋白质和膜的稳定特性 Cyt和APX途径的相对贡献也可能不同;生长呼吸;糖类;通过物质的生化组成可以计算生成所需能量 一般用葡萄糖作为生物合成的标准底物来计算 微量组分：可溶性AA，单宁、生物碱等不计 耗能多，能量密度大：植物组织一般用能量密度低的物质来储能 种子和活动的动物则用脂类和蛋白质等来储能;计算实例;通过元素组成分析也可以计算生长呼吸 C、H、O、N、S：甚至仅考虑C和灰分 该方法以上述第一种方法为基础的简化：无需组分分析 2/3的消耗用于提供碳骨架 余下消耗的碳也主要是用于还原碳骨架（如合成脂类和蛋白质） 燃烧热 (heat of combustion)法：反映组分的还原程度 Trade-off： 高消耗的组