MUPS剂型优势最终版有效期至2016年7月调研报告.pptxVIP

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2016-07-31 发布于湖北
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MUPS剂型优势最终版有效期至2016年7月调研报告.pptx

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仅供医疗专业人士参考审批号406516.022 有效期至2016年7月;;晶型稳定，疗效卓越剂型独特，获益明显原研品质，无法仿制;晶型稳定，疗效卓越剂型独特，获益明显原研品质，无法仿制;埃索美拉唑是全球首个纯左旋异构体PPI 在继承中创新应用获得诺贝尔奖的氧化合成技术;通过调整埃索美拉唑的镁盐，进一步增加纯度至100%;根据ICH指南，在40°C, 75% 相对湿度的开放培养皿中贮存;Mg2+;埃索美拉唑镁盐三水合物的优势晶型荣获发明专利，尚在专利保护期内，无法仿制;晶型稳定，疗效卓越剂型独特，获益明显原研品质，无法仿制;;内包衣：包裹有效成分；抵抗高速压片制作工艺过程中的压力肠溶包衣：高耐酸性，避免其在胃内降解失活，保证药物在小肠内吸收；抗压外包衣：包覆在微丸最外层；抗压;耐信MUPS剂型工艺独特，尚在专利保护期内，无法仿制;;包衣微囊;东南亚;;MUPS剂型快速崩解、均匀分散带来的临床优势;通过鼻胃管或胃造口给药，适合无法吞咽患者; 临床医生需注意并提醒患者，避免将耐信MUPS片剂溶于牛奶中饮用;可口服的患者人群吞咽困难或因其他原因而选择混悬剂的患者人群患者有吞咽障碍或吞咽不便患者对服用胶囊或片剂感到反感婴幼儿手术 ICU病房内，多发性创伤、败血症、烧伤消化道出血脑卒中肿瘤适合对乳糖与明胶过敏或不耐受的特定人群耐信MUPS剂型不含乳糖 (来源于哺乳动物的乳汁)与明胶 (猪肉里提取)，适合对乳糖、明胶过敏或者具有特定宗教信仰、饮食禁忌的患者;一项随机、两交叉研究纳入30例健康志愿者，随机给予埃索美拉唑MUPS剂型40mg/次或泮托拉唑iv 40mg/次，持续5天，2周洗脱期后，再次给予交叉方案，旨在比较标准剂量埃索美拉唑MUPS剂型与泮托拉唑静脉给药在健康人群中的抑酸疗效;晶型稳定，疗效卓越剂型独特，获益明显原研品质，无法仿制;专利晶型与MUPS剂型无法仿制，仿制品埃索美拉唑 (重庆)需在2-10℃冷处保存，有效期短;多项国际大型临床研究，均使用耐信原研产品;晶型稳定，疗效卓越剂型独特，获益明显原研品质，无法仿制;耐信?简明处方信息;谢谢！