2016年高三化学一轮复习习题第八章第一讲弱电解质的电离平衡.docVIP

第一讲　弱电解质的电离平衡 [考纲展示] 了解电解质的概念了解强电解质和弱电解质的概念。　2.了解电解质在水溶液中的电离。　3.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。 考 点 一　弱电解质的电离平衡 一、弱电解质的电离平衡 电离平衡的建立 在一定条件(如温度、浓度等)下当弱电解质分子电离成离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等时电离过程就达到平衡。平衡建立过程如图所示。 电离平衡的特征 二、影响电离平衡的外条件 温度：温度升高电离平衡向右移动电离程度增大。 浓度：稀释溶液电离平衡向右移动电离程度增大。 同离子效应：加入与弱电解质具有相同离子的强电解质电离平衡向左移动电离程度减小。 加入能反应的物质：电离平衡向右移动电离程度增大。 三、实例分析 弱电解质的电离平衡移动规律遵循平衡移动原理。 以CHCH3COO－＋H＋　Δ为例： 改变条件 平衡移动方向 (H＋) (H＋) (CH3COO－) (CH3COOH) 电离程度() Ka 加水稀释 向右 增大 减小 减小 减小 增大 不变 加入少量冰醋酸 向右 增大 增大 增大 增大 减小 不变 通入HCl(g) 向左 增大 增大 减小 增大 减小 不变 加入NaOH(s) 向右 减小 减小 增大 减小 增大 不变 加入(s) 向左 减小 减小 增大 增大 减小 不变 升高温度 向右 增大 增大 增大 减小 增大 增大 　　　(1)电离平衡右移电解质分子的浓度不一定减小离子的浓度也不一定增大。例如：对于CH CH3COO－＋H＋平衡后加入冰醋酸(CH3COOH)增大平衡右移根据勒夏特列原理再次平衡时(CH3COOH)比原平衡时大；加水稀释或加少量NaOH固体都会引起平衡右移但(CH3COOH)、(H＋)都比原平衡时要小。 (2)稀释弱电解质溶液时并非所有粒子浓度都减小。例如：HA溶液稀释时(HA)、(H＋)、(A－)均减小(参与平衡建立的微粒)但(OH－)会增大。 　(2015·高考全国卷Ⅰ)浓度均为0.10 mol·L－1、体积均为的MOH和ROH溶液分别加水稀释至体积随lg的变化如图所示。下列叙述错误的是(　　) 的碱性强于ROH的碱性的电离程度：b点大于a点若两溶液无限稀释则它们的(OH－)相等当lg＝2时若两溶液同时升高温度则增大[解析]　由图像分析浓度为0.10 mol·L－1的MOH溶液在稀释前pH为13说明MOH完全电离则MOH为强碱而ROH的pH13说明ROH没有完全电离A.MOH的碱性强于ROH的碱性正确。B.曲线的横坐标lg越大表示加水稀释体积越大由曲线可以看出b点的稀释程度大于a点弱碱ROH存在电离平衡：ROH＋＋OH－溶液越稀弱电解质电离程度越大故ROH的电离程度：b点大于a点正确。C.若两溶液无限稀释则溶液的pH接近于7故两溶液的(OH－)相等正确。D.当lg＝2时溶液＝100溶液稀释100MOH发生完全电离升高温度(M＋)不变；ROH存在电离平衡：ROH＋＋OH－升高温度促进电离平衡向电离方向移动(R＋)增大故减小错误。[答案]　D (1)用化学平衡理论分析电解质的电离平衡问题时应该深刻地理解勒夏特列原理：平衡向“减弱”这种改变的方向移动移动结果不能“抵消”或“超越”这种改变只是一定程度上减弱这种改变。例如：加水稀释CH溶液时尽管H＋的物质的量增多但由于溶液体积增大的程度更大故(H＋)仍会减小。 (2)对弱电解质加水稀释后电离平衡的移动方向可利用浓度商进行判断：＝稀释一倍后＝＝即平衡向电离方向移动。　　　　　 　1.(1)(2014·高考新课标全国卷Ⅰ改编)H是一元中强酸写出其电离方________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________；已知H为三元中强酸写出其电离方程式(只写第一级电离)：________________________________________________________________________。(2)(2014·高考上海卷节选)向ZnSO溶液中滴加饱和H溶液没有沉淀生成继续滴加一定量的氨水后生成ZnS沉淀。用电离平衡原理解释上述现象：________________________________________________________________________。解析：(1)因为H是一元中强酸只有部分发生电离电离方程式为HH＋＋H。H的第一级电离方程式为：HH＋＋H。(2)H2S是弱电解质存在电离平衡HHS－＋H＋－＋＋S－。饱和H溶液中电离产生的S－很少