11-RNA生物合成要点.ppt

第十一章 RNA生物合成CHAPTER 11 RNA BIOSYNTHESIS RNA生物合成 转录（Transcription）: DNA指导的 RNA合成 RNA复制（RNA replication）: RNA指导的 RNA合成 转录作用（ DNA-dependent RNA synthesis ） 二 RNA聚合酶 RNA polymerase 转录过程可以分为三个阶段： 第二节 转录后的加工过程Section2 RNA Processing 剪切(cleavage)和剪接(splicing) 末端添加(terminal addition)核苷酸 化学修饰(modification) RNA编辑(RNA editing) 一 mRNA前体的加工 （一）mRNA生成特点（原核真核） 保护新合成的mRNA免被降解 参与第一个内含子的剪接 协助mRNA转移至胞浆 协助mRNA在核糖体的准确定位 增加翻译活性 同一个初级转录本，在不同组织中由于剪接作用的差异，可产生不同的成熟mRNA，导致翻译生成不同的蛋白质产物。 剪切（cleavage） RNase P切除5’端多余的核苷酸 RNase D切除3’端多余的核苷酸 L-19 IVS —— 核酶 核苷酸转移反应（核苷酸转移酶） 水解反应（磷酸二酯酶） 磷酸转移反应（磷酸转移酶） 脱磷酸反应（酸性磷酸酶） RNA限制性内切反应（RNA限制性内切酶） RNA聚合反应（RNA聚合酶） 第四节 RNA的复制Section 4 RNA Replication 附 录 转录和复制的比较 真核生物与原核生物转录特点的比较 5’末端帽子的结构: m7GpppNmp- 7甲基鸟嘌呤 7’methyl guanylate 5’ →5’的连接 5’ to 5’ linkage 核糖2’位羟基甲基化 methylation of 2’ carbon 5? pppNp… 5? GpppNp… pppG ppi 鸟苷酸转移酶 5? m7GpppNmp… 甲基转移酶 CH3- 5? ppNp… 磷酸酶 Pi 5’末端帽子的生成: G/A CH3 5’末端帽子的功能: m7GpppNmp- 3’末端多聚A“尾”的生成 3’ polyadenylation G-T rich 转录终止修饰点 3’末端加多聚A“尾”： 增加mRNA的稳定性 参与最后一个内含子的剪接 加强翻译活性 RNA＋ nATP RNA(AMP)n + nPPi 多聚A聚合酶 功能： （三）mRNA的剪接（mRNA splicing） —— 除去hnRNA中的内含子，连接外显子。 英国科学家，因发现断裂基因于1993年获诺贝尔奖 美国科学家，因发现mRNA的剪接于1993年获诺贝尔奖 真核生物的基因是一种断裂基因，由编码区和非编码区组成。外显子与内含子相间排列 mRNA Exon1 Exon2 Exon3 Intron1 Intron2 蛋白质 DNA 外显子(exon) ：在断裂基因及初级转录产物中出现， 并表达为成熟RNA的核酸序列。 内含子(intron) ：隔断基因的线性表达，在剪接过程中 被去除的核酸序列。 DNA 转录 hnRNA 加工 mRNA (结构基因) (内含子、外显子) (只有外显子) mRNA Exon1 Exon2 Exon3 Intron1 Intron2 蛋白质 DNA 剪接作用（mRNA splicing） 剪切hnRNA中内含子序列，将各外显子序列 连接为成熟mRNA的过程。 内含子5’端剪切点序列为： 内含子3’端剪切点序列为: 内含子3’端剪切点上游附近A序列分支点 剪接部位的结构特点： Upstream exon AGGUAAGU A ( Py)nNCAGG Downstream exon 5’ Splice site 3’ Splice site Branch site GU AG 剪接原理: 套索(lariat)的形成及剪除 套索(lariat)的形成及剪除 剪接体参与mRNA前体的剪接 （sp