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专题四
第2讲
高考前沿快讯
知识升级
知识点一
知识点二
必考点讲透
考点锁定
常考点练清
必考点
常考点
难点速通
课时检测
第一阶段
1.了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物之间的相互联系。
2.了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
3.了解加聚反应和缩聚反应的特点。
分析近几年高考中的有机试题可知,每年的有机合成与推断是必考题型,题目一般是设计好的有机合成路线,依据题目提供的信息及学过的知识推断有机物的组成与结构,落点是书写有机物的结构简式、有机反应类型的判断、化学方程式的书写及限定条件下同分异构体的书写等内容。
[思考·回顾]
1.由乙烯和对二甲苯为原料,通过下列途径可以合成涤纶。
(1)①~⑥反应中属于取代反应的是 。
(2)写出③、⑦反应的化学方程式:
①②⑥
。
(2n-1)H2O
2.某化工厂拟以乙烯为原料合成乙二酸二乙酯,请用流程图的形式描述合成路线。
提示:
(3)芳香族化合物的合成路线:
[归纳·助学]
[鉴赏·领悟]
判断下列描述的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
1.化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
计算而出现错误。实际生成的SO2小于0.46 mol。
则化合物Ⅲ的结构简式为 (2012·广东高考) ( )
×
解析:因混淆了Ⅲ→Ⅳ中卤代烃的消去反应和水解反应条件而造成判断错误;Ⅲ→Ⅳ的反应为卤代烃的水解反应,故Ⅲ的结构简式为: 。
×
×
[思考·回顾]
高聚物
单体的结构简式
CH2===CH—CH3
CH3COOCH===CH2
高聚物
单体的结构简式
HO — CH2— (CH2)4COOH
HOCH2—CH2OH
[归纳·助学]
由高聚物判断单体的方法
(1)加聚产物单体的判断方法:
①凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物,其 单体必为一种,将两个半键闭合即得对应单体。
②凡链节主链有四个碳原子(无其他原子),且链节无双键的聚合物,其单体必为两种,在中央划线断开,然后两键闭合即得对应单体。如 的单体为
CH2===CH2和
③凡链节主链上只有碳原子,并存在碳碳双键结构的高聚物,其规律是“凡双键,四个碳;无双键,两个碳”划线断开,然后将单键变双键,双键变单键即得对应单体。
[鉴赏·领悟]
判断下列描述的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
1.乙酸、氯乙烯和乙二醇可作为合成聚合物的单体(2012·北
京高考) ( )
解析:因对酯化型缩聚反应的实质理解不到位而造成错误;二元羧酸与二元醇之间通过缩聚反应能生成高聚物,而乙酸为一元羧酸不能发生缩聚发应,也不能发生加聚反应。
×
2.有机物E(C6H10O3)经缩聚反应生成一种可用于制各隐形眼
镜的高聚物F[(C6H10O3)n](2012·浙江高考) ( )
解析:因混淆加聚反应和缩聚反应的实质而造成错误;从E、F的分子式可知,由E转化为F的过程中并没有小分子生成,故该反应为加聚反应。
3.桶烯( )在一定条件下能发生加成反应,但不能发生
加聚反应(2012·保定模拟) ( )
解析:因对加聚反应的实质认识不清而造成错误;桶烯分子结构中含有碳碳双键,在一定条件下能发生加聚反应。
×
×
[命题角度一·2012·课标全国卷]
对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:
已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
②D可与银氨溶液反应生成银镜;
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1∶1。
回答下列问题:
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