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第一章 功能高分子材料总论
1
1.1功能高分子材料概述
1.2功能高分子材料的结构与性能的关系
1.3功能高分子材料的制备策略
1.4功能高分子材料的研究内容与研究方法
研究内容
2
塑料
纤维
橡胶
常规高分子
3
常规高分子
4
5
5
6
6
我们使用的以上这些产品,
大都来自于这样高塔林立的
7
7
8
8
多糖类,多肽类,核酸
9
9
DNA分子的双螺旋结构
deoxyribonucleic acid
两股DNA长链像转圈的楼梯扶手
架,围绕一个中心轴盘旋,走向相反,
外侧为磷酸基团,内侧为四种碱基,通
过碱基对(30亿)的氢键形成双螺旋结构。
H
O
C、N : 在碱基中
C :在磷酸酯键中
P
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线型
Linear Polymer
支化型
Branched Polymer
交联型
Crosslinked Polymer
星型及树状
Star Polymer
Dendrimer
聚合物结构类型
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英国全速敞篷汽车,时速100公里/小时,重量为普通车1/3
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飞机内装饰
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高铁车厢装饰
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高铁机车
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冰箱部件
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空调部件
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宇航服材料
轮胎材料
什么是功能高分子?
在天然或合成高分子的主链或支链上引入某种功能的官能团,使其显示出在光、电、磁、声、热、化学、生物、医学等方面的特殊功能的高分子。
以功能高分子材料为研究对象,探讨其结构组成、制备方法、功能特性的科学。研究功能高分子材料的功能基团、分子组成和材料结构与性能之间的联系。
功能高分子材料学:
高分子的发展方向:
通用高分子的高性能化和高分子的多功能化
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功能高分子
偏光显微镜下的高分子液晶
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电致发光高分子
功能高分子
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功能高分子的特点
1.用途特殊,专一性强
2.品种多,用量不大
3.质量轻(与其它功能材料相比)
4.制备途径多,可设计性强
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22
功能高分子材料的发展历程
高分子的概念始于20世纪20年代,但应用更早。
1839年,美国人Goodyear发明硫化橡胶。
1855年,英国人Parks用硝化纤维素与樟脑混合制得赛璐珞。
1889年,法国人De Chardonnet(夏尔多内)发明人造丝。
1907年,酚醛树脂诞生。
1920年,德国人Staudinger发表了“论聚合”的论文,提出了高分子的概念,并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物的结构。
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功能高分子材料的发展历程
1935年,Carothes发明尼龙66,1938年工业化。
30年代,一系列烯烃类加聚物被合成出来并工业化, PVC(1927~1937),PVAc(1936),PMMA(1927~1931),PS(1934~1937),LDPE(1939),自由基聚合发展。
高分子溶液理论在30年代建立,并成功测定了聚合物的分子量。Flory为此获得诺贝尔奖。
40年代,二次大战促进了高分子材料的发展,一大批重要的橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶(1937),丁腈橡胶(1937),丁基橡胶(1940),有机氟材料(1943),ABS(1947),涤纶树脂(1940~1950)。
50年代,Ziegler和Natta发明配位聚合催化剂,制得高密度PE和有规PP,低级烯烃得到利用。
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功能高分子材料的发展历程
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功能高分子材料的发展历程
1956年,美国人Szwarc发明活性阴离子聚合,开创了高分子结构设计的先河。
50年后期至60年代,大量高分子工程材料问世。聚甲醛(1956),聚碳酸酯(1957),聚砜(1965),聚苯醚(1964),聚酰亚胺(1962)。
60年代以后,特种高分子和功能高分子得到发展。
特种高分子:高强度、耐高温、耐辐射、高频绝缘、半导体等。
功能高分子:分离材料(离子交换树脂、分离膜等)、导电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、医用高分子、药用高分子、高分子液晶等。
80年代以后,新的聚合方法和新结构的聚合物不断出现和发展。
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新的聚合方法:阳离子活性聚合、基团转移聚合、活性自由基聚合、等离子聚合等等;
新结构的聚合物:新型嵌段共聚物、新型接枝共聚物、星状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含C60聚合物等等。
功能高分子材料的发展历程
功能高分子的分类
采用按其性质、功能或实际用途,具体可划分为8种类型。
1. 反应性高分子材料,包括高分子试剂、高分子催化剂和高分子染料,特别是高分子固相合成试剂和固定化酶试剂等。
2. 光敏型高分子,包括各种光稳定剂、光刻胶,感光材料、非线性光学材料、光导材料和光致变色材料等。
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功能高分子
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