学龄期LEV-PRM-038788-resubmission_Revised_Final_GSASlides_Keppraschoolagingclinictreatment绪论.pptVIP

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一路关爱 健康成长 开浦兰?在学龄期癫痫患者中的应用 LEV-PRM-038788_resubmission 癫痫对学龄期儿童患者认知和生活质量的影响 学龄期儿童癫痫的治疗原则 开浦兰?是适用于学龄期儿童癫痫的AEDs 开浦兰?总述 开浦兰?能有效控制癫痫发作 开浦兰?对癫痫儿童对认知有正向作用且不影响生长发育 目录 LEV-PRM-038788_resubmission Speechley K, et al. Epilepsy Currents, Vol. 13, No. 2 (March/April) 2013 pp. 85–87. 一项研究对4-12岁学龄期癫痫患儿健康相关生活质量(HRQL)进行为期两年的随访调查(n=374),结果表明,认知功能是新诊断癫痫患者生活质量下降的主要风险因素。 新发癫痫患儿的认知和生活质量 LEV-PRM-038788_resubmission 影响癫痫儿童认知的因素有: 癫痫的病因、发作前即存在大脑异常、发作年龄、发作类型、频率、时程和严重程度; 反复发作或持续发作后的脑结构损伤、遗传因素、社会心理因素、AEDs和手术治疗。 儿童癫痫长程管理专家共识(2013) 影响癫痫患儿认知的因素 LEV-PRM-038788_resubmission AEDs对认知功能的影响 降低精神活动反应速度(如反应迟钝) 降低持续注意力(如安全警觉性) 降低学习能力 对于癫痫患儿的认知功能损害,应采取恰当的防治策略,包括针对病因进行治疗、积极控制癫痫发作、尽可能使用对认知损害较小的AEDs(如左乙拉西坦、拉莫三嗪、奥卡西平等),并进行教育和心理干预等。 儿童癫痫长程管理专家共识(2013) AEDs对癫痫患儿的影响 LEV-PRM-038788_resubmission 癫痫对学龄期儿童患者认知和生活质量的影响 学龄期儿童癫痫的治疗原则 开浦兰?是适用于学龄期儿童癫痫的AEDs 开浦兰?总述 开浦兰?能有效控制癫痫发作 开浦兰?对癫痫儿童对认知有正向作用且不影响生长发育 目录 LEV-PRM-038788_resubmission 学龄期儿童癫痫的治疗原则 Hadjiloizou SM et al. Expert Rev Neurother. 2007; 7(2): 179-93 控制发作 快速、持久 学龄期儿童的特殊考虑 癫痫仅是大脑病变的临床表现,除控制癫痫外,还应针对病因和合并疾病进行治疗 LEV-PRM-038788_resubmission 癫痫对学龄期儿童患者认知和生活质量的影响 学龄期儿童癫痫的治疗原则 开浦兰?是适用于学龄期儿童癫痫的AEDs 开浦兰?总述 开浦兰?能有效控制癫痫发作 开浦兰?对癫痫儿童对认知有正向作用且不影响生长发育 目录 LEV-PRM-038788_resubmission 左乙拉西坦对儿童部分性癫痫发作添加治疗 具有Ⅰ级证据1 开浦兰?对癫痫患儿疗效好、安全性高: 独特的作用机制 接近理想的药代动力学特征 起效迅速 治疗保留率高 对认知无影响 不影响生长发育 除片剂外,还有口服液剂型 Arya R, et al. CNS Drugs. 2013 Apr;27(4)273-86 左乙拉西坦(开浦兰?)是适用于儿童的AEDs LEV-PRM-038788_resubmission 左乙拉西坦具有接近理想的药代动力学特点 口服吸收较快;进食不影响吸收率,生物利用度超过接近100% 具有线性药代动力学特征 不经过肝脏细胞色素P450系统代谢 很少与其他AEDs发生相互作用 甘川等,现代医药卫生 2013; 29(14) : 2147-2150 独特的作用机制:与脑内突触囊泡蛋白SV2A具有很高的亲和性,与之结合后能抑制痫性放电,从而发挥广泛的抗癫痫作用 开浦兰?的作用机制及药代动力学特征 LEV-PRM-038788_resubmission 开浦兰?还拥有口服液剂型,服用更方便 2012年: FDA批准开浦兰?口服液用于包括1个月以上儿童在内的癫痫患者的治疗 2013年9月7日: CFDA批准开浦兰?口服溶液适应症拓展至1个月以上婴幼儿 LEV-PRM-038788_resubmission 血药浓度-时间曲线显示,7.5ml10%LEV口服液和750mg的LEV片剂的主要药代动力学指标(AUC(0-t),AUC和Cmax)相似,证明生物等效 Coupez R,et al. J Clin Pharmacol. 2003 Dec;43(12):1370-6. 随机、开放、两阶段交叉试验:24名健康受试者于第1日随机口服750mg开浦兰?片剂(对照)或7.5ml 10%的开浦兰?口服溶液(试验),于第8日交换服用。 时间(小时) 开浦兰?口服液与片剂生物等

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